禽呼肠孤病毒S2、S4基因的克隆与序列分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 引言 | 第8-23页 |
| ·禽呼肠孤病毒概述 | 第8-9页 |
| ·历史 | 第8-9页 |
| ·分类 | 第9页 |
| ·病原学 | 第9-16页 |
| ·病原形态与特征 | 第9页 |
| ·病毒的化学组成 | 第9-10页 |
| ·禽呼肠孤病毒基因组 | 第10页 |
| ·禽呼肠孤病毒基因组编码蛋白及其功能 | 第10-14页 |
| ·抗原性 | 第14-15页 |
| ·抵抗力 | 第15页 |
| ·培养特性 | 第15-16页 |
| ·流行病学 | 第16-17页 |
| ·易感动物 | 第16页 |
| ·传染源 | 第16-17页 |
| ·传播途径 | 第17页 |
| ·临床症状 | 第17页 |
| ·病理变化 | 第17-18页 |
| ·诊断 | 第18-20页 |
| ·临床诊断 | 第18页 |
| ·病理剖检 | 第18页 |
| ·实验室诊断 | 第18-20页 |
| ·防治 | 第20-21页 |
| ·疫苗 | 第21-23页 |
| ·研究意义 | 第23页 |
| 2 试验材料与方法 | 第23-29页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·禽呼肠孤病毒毒株 | 第23页 |
| ·参考基因序列及登录号 | 第23-24页 |
| ·克隆菌株与载体 | 第24页 |
| ·生物试剂及试剂盒 | 第24-25页 |
| ·实验所用溶液及配制 | 第25页 |
| ·主要仪器设备 | 第25页 |
| ·试验方法 | 第25-29页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25-26页 |
| ·禽呼肠孤病毒RNA的提取 | 第26页 |
| ·ARV S2、S4基因一步法RT-PCR扩增 | 第26-27页 |
| ·PCR产物的纯化回收 | 第27页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·目的基因与质粒载体的连接转化 | 第28页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第28页 |
| ·质粒DNA的测序 | 第28-29页 |
| ·基因序列的拼接 | 第29页 |
| ·基因序列的比较分析 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-42页 |
| ·病毒目的基因一步法RT-PCR扩增结果 | 第29-30页 |
| ·ARV S2基因的一步法RT-PCR扩增结果 | 第30页 |
| ·ARV S4基因的一步法RT-PCR扩增结果 | 第30页 |
| ·重组质粒的PCR鉴定结果 | 第30-32页 |
| ·ARV S2基因的重组质粒的PCR鉴定结果 | 第30-31页 |
| ·ARV S4基因的重组质粒的PCR鉴定结果 | 第31-32页 |
| ·基因序列测定结果 | 第32-36页 |
| ·ARV S2基因序列测定结果 | 第32-34页 |
| ·ARV S4基因序列测定结果 | 第34-36页 |
| ·序列比较分析 | 第36-42页 |
| ·ARV S2序列比较分析 | 第36-39页 |
| ·ARV S4序列比较分析 | 第39-42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |
