| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 1 肝癌现状 | 第10页 |
| 2 肝癌的致病原因 | 第10-11页 |
| 3 肝癌的治疗 | 第11-13页 |
| 第1章 靶向HepG2的糖荧光染料标记研究 | 第13-47页 |
| ·前言 | 第13-18页 |
| ·肝癌的诊断 | 第13-14页 |
| ·利用GO检测癌症 | 第14-16页 |
| ·凝集素概述 | 第16页 |
| ·ASGPr与半乳糖的特异性结合 | 第16-18页 |
| ·课题设计依据及实验流程 | 第18-22页 |
| ·细胞模型设计依据 | 第18页 |
| ·GO荧光关开式探针的设计 | 第18-20页 |
| ·金属离子关开罗丹明荧光探针的设计 | 第20-21页 |
| ·实验流程 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第22-24页 |
| ·试剂 | 第22页 |
| ·实验耗材 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·质粒、菌株 | 第22-23页 |
| ·细胞株及其培养条件 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·化合物JDK-α的合成 | 第24-25页 |
| ·化合物JDK-β的合成 | 第25-26页 |
| ·LKB02的合成 | 第26-27页 |
| ·转化 | 第27页 |
| ·质粒抽提 | 第27页 |
| ·包装慢病毒 | 第27-28页 |
| ·实时定量PCR(Q-PCR) | 第28-29页 |
| ·细胞毒性测试(MTS) | 第29-30页 |
| ·荧光探针标记实验 | 第30页 |
| ·增强型Hg~(2+)荧光探针标记实验 | 第30页 |
| ·荧光恢复标记实验 | 第30页 |
| ·荧光光度实验 | 第30-31页 |
| ·实验结果与讨论 | 第31-46页 |
| ·慢病毒的包装 | 第31页 |
| ·稳定干扰ASGPr表达的HepG2细胞sh-ASGPr稳转株的建立 | 第31页 |
| ·GO淬灭的ZHL229的生物传感开关研究 | 第31-35页 |
| ·GO淬灭的JDK的生物传感开关研究 | 第35-39页 |
| ·增强型Hg~(2+)荧光探针LKB04标记肝癌细胞 | 第39-42页 |
| ·增强型Hg~(2+)荧光探针LKB02标记肝癌细胞 | 第42-46页 |
| ·本章结论 | 第46-47页 |
| 第2章 SAHA治疗肝癌的研究和脂质体靶向释药模型探究 | 第47-73页 |
| ·前言 | 第47-55页 |
| ·HDAC概述 | 第47-49页 |
| ·抗肿瘤药物HDAC抑制剂的发现 | 第49-51页 |
| ·靶向释药概述 | 第51-52页 |
| ·脂质体药物载体研究 | 第52-55页 |
| ·课题设计依据及实验流程 | 第55-56页 |
| ·课题设计 | 第55页 |
| ·实验流程 | 第55-56页 |
| ·材料 | 第56-58页 |
| ·试剂 | 第56页 |
| ·实验耗材 | 第56页 |
| ·仪器 | 第56-57页 |
| ·细胞株及其培养条件 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-62页 |
| ·HDAC抑制剂的分子水平筛选 | 第58页 |
| ·细胞毒性测试(MTS) | 第58页 |
| ·流式细胞术检测细胞凋亡 | 第58-59页 |
| ·Western Blot | 第59页 |
| ·AlphaLISA | 第59-62页 |
| ·实验结果与讨论 | 第62-72页 |
| ·MM细胞RPMI-8226上评价SAHA | 第62-65页 |
| ·HepG2细胞上评价SAHA | 第65-66页 |
| ·分子水平评价其它HDAC抑制剂 | 第66-67页 |
| ·HepG2细胞上评价其他HDAC抑制剂 | 第67-69页 |
| ·半乳糖糖脂修饰载体介导肝脏靶向释药 | 第69-72页 |
| ·本章结论 | 第72-73页 |
| 全文总结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录 | 第80页 |
