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雷公藤不定根形成过程中差异表达EST的克隆与分析

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
第一章 文献综述第10-23页
   ·雷公藤研究进展第10-12页
     ·雷公藤化学成分研究第10-11页
     ·雷公藤组织培养研究概况第11-12页
   ·植物不定根发生与发育研究进展第12-19页
     ·植物激素对不定根形成的影响第12-16页
     ·不定根发生的信号转导第16-17页
     ·不定根发生的基因调控第17-19页
   ·差异基因表达技术研究概况第19-22页
     ·mRNA 差异显示技术(differential display PCR,DDPCR)第20页
     ·抑制消减杂交(SSH)第20-21页
     ·相关性序列多态性(cDNASRAP)第21-22页
   ·研究的目的和意义第22-23页
第二章 雷公藤不定根的诱导第23-27页
   ·材料与方法第23页
     ·试验材料第23页
     ·试验方法第23页
   ·结果分析第23-26页
   ·讨论第26-27页
第三章 雷公藤不定根形成过程中差异表达基因的克隆第27-46页
   ·材料与方法第27-28页
     ·试验材料第27-28页
   ·试验方法第28-33页
     ·材料总 RNA 的提取及纯化第28-29页
     ·cDNA 第一链的合成第29页
     ·cDNASRAP 扩增反应的优化第29-31页
     ·引物筛选第31页
     ·基因差异表达片段的回收第31-32页
     ·基因差异表达片段的克隆第32-33页
   ·结果与分析第33-43页
     ·雷公藤不定根形成过程中各个时期材料总 RNA 的提取第33-34页
     ·cDNASRAP 反应体系的优化第34-37页
     ·cDNASRAP 优化体系的验证第37-38页
     ·cDNASRAP 引物的筛选第38页
     ·cDNASRAP 分析差异表达序列第38-43页
   ·讨论第43-46页
第四章 结论第46-47页
参考文献第47-52页
附录第52-55页
致谢第55-57页
个人简介第57页

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