| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| ·高等植物 LBD 家族转录因子研究进展 | 第11-17页 |
| ·LBD 基因的结构域特征 | 第12-13页 |
| ·LBD 基因的功能 | 第13-17页 |
| ·控制玉米穗部形态的 ramosa 基因通路研究 | 第17-18页 |
| ·小麦穗形态发育模式及变异类型研究现状 | 第18-21页 |
| ·小麦穗分枝的研究现状 | 第19-20页 |
| ·小麦超数小穗的研究现状 | 第20-21页 |
| ·蛋白融合表达纯化研究进展 | 第21-25页 |
| ·MBP 融合蛋白技术 | 第21页 |
| ·内含肽介导的蛋白纯化技术 | 第21-22页 |
| ·SUMO 修饰的融合蛋白系统 | 第22-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 TtRa2、AtLBD37 及其 DNA 结合结构域的克隆 | 第26-32页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·宿主菌、克隆载体及分子生物学试剂 | 第26页 |
| ·主要的培养基及试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| ·哥伦比亚拟南芥总 RNA 的提取 | 第26页 |
| ·拟南芥 LBD37 基因克隆 | 第26-27页 |
| ·pHMT 表达载体的构建 | 第27-28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·LBD37 基因克隆 | 第28-29页 |
| ·原核表达载体 pHMT 构建 | 第29-30页 |
| ·AtLBD37、TtRa2 基因及 DNA 结合结构域表达载体构建 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 TtRa2、AtLBD37 及其 DNA 结合结构域的表达与纯化 | 第32-38页 |
| ·材料 | 第32-34页 |
| ·目的基因及融合表达载体 | 第32页 |
| ·宿主菌、表达载体及分子生物学试剂 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32-34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·重组蛋白的表达条件优化 | 第34-35页 |
| ·重组蛋白的亲和纯化 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-36页 |
| ·重组蛋白表达条件优化 | 第35-36页 |
| ·重组蛋白表达与纯化分析 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第四章 小麦穗分枝基因的定位 | 第38-47页 |
| ·材料和试剂 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·遗传标记 | 第38页 |
| ·主要试剂 | 第38-39页 |
| ·实验方法 | 第39-41页 |
| ·小麦基因组的提取 | 第39-40页 |
| ·遗传标记的选择 | 第40页 |
| ·遗传标记的多态性分析 | 第40页 |
| ·SSR 标记的 PCR 扩增 | 第40页 |
| ·PCR 扩增产物的电泳分离与银染检测 | 第40-41页 |
| ·遗传距离计算 | 第41页 |
| ·结果分析 | 第41-45页 |
| ·小麦基因组的提取 | 第41页 |
| ·遗传标记的连锁性分析 | 第41-42页 |
| ·遗传距离的计算 | 第42-44页 |
| ·绘制 2A、2D 染色体的遗传连锁图 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·SNP 标记的多态性分析 | 第45页 |
| ·定位结果 | 第45-47页 |
| 第五章 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 附录 本实验所用到的 SSR 标记和 SNP 标记信息 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |
