| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-25页 |
| ·支化聚酰胺的发展 | 第10-18页 |
| ·超支化聚合物的结构、性能及应用 | 第10-15页 |
| ·支化聚酰胺的合成研究进展 | 第15-18页 |
| ·两亲性超支化聚合物研究动态 | 第18-21页 |
| ·两亲性超支化聚合物的合成 | 第18-19页 |
| ·两亲性超支化聚合物的溶液性质 | 第19页 |
| ·两亲性超支化聚合物的应用研究 | 第19-21页 |
| ·支化聚酰胺作为药物载体应用研究进展 | 第21-23页 |
| ·支化聚酰胺化合物的载药机制 | 第21-22页 |
| ·支化聚酰胺作为药物载体的应用 | 第22-23页 |
| ·选题的目的、意义及研究的主要内容 | 第23-25页 |
| ·选题的目的及意义 | 第23-24页 |
| ·本课题的研究内容 | 第24-25页 |
| 第2章 支化聚酰胺的分子设计、合成及表征 | 第25-45页 |
| ·实验部分 | 第25-33页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·药品与试剂 | 第26页 |
| ·N,N,N',N",N"-五(2-氰基乙基)二乙烯三胺的合成 | 第26-27页 |
| ·N,N,N',N",N"-五(3-氨基丙基)二乙烯三胺的合成 | 第27页 |
| ·支化聚酰胺的合成 | 第27页 |
| ·红外吸收光谱 | 第27-28页 |
| ·核磁共振测试 | 第28-29页 |
| ·质谱分析 | 第29页 |
| ·热重分析测试 | 第29页 |
| ·支化聚酰胺酸值、碘值、胺值、皂化值的测定 | 第29-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-43页 |
| ·氰基乙基化亲核加成反应工艺路线的确定 | 第33页 |
| ·氰基乙基化反应原料配比的确定 | 第33页 |
| ·催化加氢工艺路线的确定 | 第33-35页 |
| ·红外光谱分析 | 第35-36页 |
| ·核磁光谱分析 | 第36-38页 |
| ·质谱及元素分析 | 第38-39页 |
| ·正交试验分析 | 第39-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 两亲性聚酰胺的合成、表征及性质研究 | 第45-57页 |
| ·仪器与试剂 | 第45-46页 |
| ·仪器 | 第45-46页 |
| ·药品与试剂 | 第46页 |
| ·两亲性聚酰胺的合成、表征及性质研究 | 第46-48页 |
| ·半代聚酰胺的合成 | 第46页 |
| ·端基为三个胺基的整代聚酰胺G(NH_2)_3的合成 | 第46-47页 |
| ·硬脂酰氯(SC)的合成 | 第47页 |
| ·两亲性支化聚酰胺GS(NH_2)_3的合成 | 第47页 |
| ·结构表征 | 第47-48页 |
| ·表面活性实验 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-55页 |
| ·整代聚酰胺的电位滴定分析 | 第48-50页 |
| ·两亲性支化聚酰胺GS(NH_2)_3的红外光谱表征 | 第50-52页 |
| ·两亲性支化聚酰胺GS(NH_2)_3的核磁光谱表征 | 第52页 |
| ·物料比对GS(NH_2)_3产率的影响 | 第52-53页 |
| ·反应温度对GS(NH_2)_3产率的影响 | 第53-54页 |
| ·反应时间对GS(NH_2)_3产率的影响 | 第54-55页 |
| ·表面活性实验结果 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第4章 支化聚酰胺对客体药物分子的包覆研究 | 第57-61页 |
| ·仪器与试剂 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·药品与试剂 | 第57页 |
| ·超支化聚酰胺对客体药物分子的包覆 | 第57-58页 |
| ·包覆改性药物的制备 | 第57-58页 |
| ·包覆改性药物的形貌 | 第58页 |
| ·包覆改性药物的红外光谱 | 第58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-60页 |
| ·包覆改性后药物的表面形貌 | 第58-59页 |
| ·包覆改性后药物的红外图谱解析 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第5章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70页 |
