| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-7页 |
| 缩略语中英文对照 | 第7-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-17页 |
| ·研究背景与意义 | 第11页 |
| ·葡萄糖转运系统 | 第11-17页 |
| ·Sglt1 的研究现状 | 第11-12页 |
| ·Sglt1 的分子结构 | 第12-13页 |
| ·Sglt1 的转运机制 | 第13-14页 |
| ·鱼类sglt1 的研究 | 第14-17页 |
| 第二章 鲤鱼肠道sglt1 的克隆与表达 | 第17-37页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·载体和菌种 | 第17页 |
| ·实验动物与饲养管理 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-29页 |
| ·组织取样及总RNA 提取 | 第19页 |
| ·第一链cDNA 合成 | 第19-20页 |
| ·sglt1 基因的克隆与序列分析 | 第20-23页 |
| ·基因工程菌的构建 | 第23-27页 |
| ·Sglt1 在E.coli Rosetta 中的诱导表达 | 第27-28页 |
| ·Sglt1 蛋白SDS-PAGE 电泳分析 | 第28-29页 |
| ·构建表达目标多肽的基因工程菌 | 第29页 |
| ·实验结果 | 第29-34页 |
| ·Total RNA 的质量检测 | 第29-30页 |
| ·sglt1 基因的克隆和序列分析 | 第30-31页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第31-33页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第33-34页 |
| ·讨论 | 第34-37页 |
| ·sglt1 基因的克隆 | 第34-35页 |
| ·基因工程菌的构建 | 第35-36页 |
| ·Sglt1 的原核表达 | 第36-37页 |
| 第三章 鲤鱼肠道Sglt1 抗血清的制备 | 第37-43页 |
| ·材料 | 第37-38页 |
| ·质粒和菌种 | 第37页 |
| ·实验动物与饲养管理 | 第37页 |
| ·主要试剂和酶 | 第37-38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| ·方法 | 第38-40页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第38-39页 |
| ·Sglt1-His 融合蛋白浓度的测定 | 第39页 |
| ·免疫新西兰长耳兔 | 第39-40页 |
| ·颈动脉取血 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-41页 |
| ·免疫结果 | 第40-41页 |
| ·Sglt1 抗血清效价测定结果 | 第41页 |
| ·颈动脉采血结果 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| 第四章 Sglt1 抗体的免疫组化检测 | 第43-49页 |
| ·材料 | 第43-44页 |
| ·主要用具 | 第43页 |
| ·主要试剂配制 | 第43-44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·组织取样 | 第44页 |
| ·肠段石蜡包埋块的制备 | 第44-45页 |
| ·免疫组化染色 | 第45-46页 |
| ·结果 | 第46-48页 |
| ·一抗工作浓度的确定 | 第46页 |
| ·Sglt1 的应用效果 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| 小结 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-59页 |
| 攻读学位期间学术业绩 | 第59-60页 |
| 一、发表的学术论文 | 第59页 |
| 二、参加的科研项目 | 第59-60页 |