| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| ·绿肥还田研究进展 | 第11页 |
| ·植物内生细菌 | 第11-12页 |
| ·植物内生细菌促生功能多样性 | 第12-13页 |
| ·直接促进植物生长功能 | 第12-13页 |
| ·间接促进植物生长 | 第13页 |
| ·古菌研究的意义 | 第13-14页 |
| ·氨氧化微生物的研究 | 第14页 |
| ·微生物多样性 | 第14-17页 |
| ·微生物多样性的概念 | 第14-15页 |
| ·微生物多样性的研究方法 | 第15-17页 |
| ·荧光定量PCR | 第17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| ·研究内容与技术路线 | 第18-19页 |
| ·研究内容 | 第18页 |
| ·技术路线 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·供试材料 | 第19-21页 |
| ·样品采集 | 第19页 |
| ·培养基 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·试验方法 | 第21-25页 |
| ·水稻种子内生细菌的分离与鉴定 | 第21页 |
| ·分泌植物生长素性能测定 | 第21-22页 |
| ·基因组DNA提取与检测 | 第22-23页 |
| ·目的基因扩增 | 第23-24页 |
| ·目的基因回收纯化 | 第24-25页 |
| ·克隆文库建立 | 第25页 |
| ·测序与比对 | 第25页 |
| ·克隆文库的分析 | 第25-26页 |
| ·系统发育分析 | 第26页 |
| ·实时定量PCR(RT-PCR) | 第26-29页 |
| ·制备标准曲线 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增反应 | 第27-28页 |
| ·RT-PCR结果计算 | 第28-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-47页 |
| ·水稻种子可培养内生细菌的研究 | 第29-36页 |
| ·水稻种子可培养内生细菌数量研究 | 第29页 |
| ·可培养内生细菌16S rRNA PCR扩增与测序 | 第29-33页 |
| ·分泌IAA定性分析 | 第33-34页 |
| ·分泌IAA定量分析 | 第34-36页 |
| ·样品总DNA的提取 | 第36页 |
| ·目的基因扩增 | 第36-37页 |
| ·目的基因回收纯化 | 第37-38页 |
| ·16S rRNA克隆文库的构建及分析 | 第38页 |
| ·克隆文库的评价 | 第38-42页 |
| ·克隆文库库容的评价 | 第38-39页 |
| ·水稻种子内生细菌多样性研究 | 第39-40页 |
| ·水稻种子内生细菌系统发育性研究 | 第40-42页 |
| ·实时定量PCR(RT-PCR)结果分析 | 第42-47页 |
| ·标准曲线的建立 | 第42-43页 |
| ·RT-PCR扩增效率 | 第43-44页 |
| ·水稻微生物群落数量分布比较 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |