| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 目录 | 第16-19页 |
| 第一章 绪论 | 第19-29页 |
| ·前言 | 第19-20页 |
| ·沙门氏菌生物学特性 | 第20-22页 |
| ·基本特征 | 第20-21页 |
| ·沙门氏菌的分布 | 第21页 |
| ·沙门氏菌危害及其预防 | 第21-22页 |
| ·沙门氏菌耐药 | 第22-28页 |
| ·沙门氏菌耐药性现状 | 第23页 |
| ·药敏试验方法 | 第23-26页 |
| ·抗生素耐药机制 | 第26-27页 |
| ·耐药性传播 | 第27-28页 |
| ·研究目的及意义 | 第28-29页 |
| 第二章 不同来源沙门氏菌耐药性分析 | 第29-42页 |
| ·材料与方法 | 第29-35页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要培养基的配制 | 第30-31页 |
| ·仪器设备 | 第31-32页 |
| ·VITEK 系统 MIC 药敏分析试验步骤 | 第32-33页 |
| ·K-B 法药敏试验 | 第33-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-41页 |
| ·试卡法耐药筛查结果 | 第35-39页 |
| ·K-B 法复核实验结果 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第三章 耐药基因的检测 | 第42-62页 |
| ·材料与方法 | 第43-49页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要培养基的配置 | 第43-44页 |
| ·仪器设备 | 第44页 |
| ·供试菌株 | 第44-46页 |
| ·DNA 的提取方法 | 第46页 |
| ·耐药基因 PCR 检测引物 | 第46-48页 |
| ·耐药基因 PCR 扩增条件 | 第48页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第48-49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-61页 |
| ·β - 内酰胺酶类耐药基因携带情况 | 第49-57页 |
| ·喹诺酮类耐药基因 qnr 携带情况 | 第57-59页 |
| ·acc ( 6’) - Ib- cr 基因携带情况 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 第四章 质粒相关毒力基因的检测 | 第62-68页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·主要试剂 | 第63页 |
| ·主要培养基的配置 | 第63-64页 |
| ·仪器设备 | 第64页 |
| ·供试菌株 | 第64页 |
| ·质粒的提取 | 第64页 |
| ·毒力基因 PCR 检测引物 | 第64页 |
| ·毒力基因 PCR 扩增条件 | 第64-65页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·毒力基因 PCR 检测结果 | 第65-67页 |
| ·小结 | 第67-68页 |
| 第五章 总结与展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间已发表和准备中的学术论文 | 第77页 |