| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-17页 |
| ·核医学概述 | 第7-8页 |
| ·PET 显像 | 第8-9页 |
| ·PET 简介 | 第8页 |
| ·PET 显像原理 | 第8-9页 |
| ·PET 受体示踪剂 | 第9页 |
| ·孕酮、孕酮受体与乳腺癌 | 第9-11页 |
| ·立题依据及研究内容 | 第11-14页 |
| ·立题依据 | 第11-13页 |
| ·研究内容 | 第13-14页 |
| 参考文献 | 第14-17页 |
| 第二章 FPCT、PACT 和 EACT 的合成及表征 | 第17-60页 |
| ·试剂和仪器 | 第17-18页 |
| ·FPCT 的合成及结构表征 | 第18-41页 |
| ·FPCT 的合成 | 第18-20页 |
| ·中间体及目标化合物 FPCT 的结构表征 | 第20-41页 |
| ·PACT 的合成及结构表征 | 第41-45页 |
| ·PACT 的合成 | 第41-42页 |
| ·中间体及目标产物 PACT 的结构表征 | 第42-45页 |
| ·EACT 的合成及结构表征 | 第45-51页 |
| ·EACT 的合成 | 第45-46页 |
| ·中间体及目标化合物 EACT 的结构表征 | 第46-51页 |
| ·反应讨论 | 第51-56页 |
| ·Grignard 加成反应 | 第52页 |
| ·CDI 闭环反应 | 第52页 |
| ·Suzuki-Miyaura 偶联反应 | 第52-53页 |
| ·氰基取代反应 | 第53-54页 |
| ·Brown 硼氢化反应 | 第54页 |
| ·氟化反应 | 第54-55页 |
| ·臭氧化反应 | 第55页 |
| ·氨基保护基 BOC 的脱除 | 第55-56页 |
| ·N-甲基化反应 | 第56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 第三章 ~（11）C-FPCT、~（11）C-PACT 和~（11）C-EACT 的制备 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60页 |
| ·试剂和仪器 | 第60-61页 |
| ·实验方法 | 第61-64页 |
| ·实验准备 | 第61-62页 |
| ·~（11）CH3I 的制备 | 第62-63页 |
| ·~（11）C-FPCT、~（11）C-PACT 和~（11）C-EACT 的制备 | 第63页 |
| ·~（11）C-FPCT、~（11）C-PACT 和~（11）C-EACT 的质量控制 | 第63-64页 |
| ·体外稳定性测试 | 第64页 |
| ·酯水分配系数的测定 | 第64页 |
| ·实验结果与讨论 | 第64-68页 |
| ·~（11）CH3I 的制备 | 第64-65页 |
| ·无机碱 KOH 对 N-~（11）CH3的影响 | 第65页 |
| ·~（11）C-FPCT、~（11）C-PACT 和~（11）C-EACT 的质量控制 | 第65-67页 |
| ·体外稳定性的测定 | 第67页 |
| ·酯水分配系数 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 ~（11）C-EACT 在模型鼠体内的 PET 显像研究 | 第70-78页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·试验材料及仪器 | 第71页 |
| ·实验方法 | 第71-72页 |
| ·~（11）C-EACT 的制备 | 第71-72页 |
| ·异常毒性试验 | 第72页 |
| ·~（11）C-EACT 在模型鼠体内的 micro-PET 显像 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-76页 |
| ·~（11）C-EACT 的质量控制 | 第72页 |
| ·异常毒性试验 | 第72-73页 |
| ·~（11）C-EACT 在乳腺肿瘤雌鼠体内的 micro-PET 实验 | 第73-76页 |
| ·本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-78页 |
| 第五章 全文总结 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80页 |
