目录 | 第1-10页 |
Content | 第10-16页 |
摘要 | 第16-18页 |
ABSTRACT | 第18-21页 |
第一章 绪论 | 第21-63页 |
·引言 | 第21-22页 |
·绿色化学与原子经济性 | 第21页 |
·有机化学与高分子化学的结合 | 第21页 |
·点击化学反应 | 第21-22页 |
·巯基-双键反应简介及研究进展 | 第22-43页 |
·巯基-双键反应简介及反应机理 | 第22-24页 |
·聚合物的合成与功能化 | 第24-28页 |
·聚合物功能化 | 第24-26页 |
·“活性”/可控自由基聚合与巯基-双键反应的结合 | 第26-28页 |
·树枝状分子的合成 | 第28-30页 |
·表面改性 | 第30-34页 |
·纳米压印技术中的应用 | 第34-37页 |
·制备交联聚合物中的应用 | 第37-41页 |
·聚合物水凝胶 | 第37-38页 |
·聚合物微球 | 第38-40页 |
·聚合物发光薄膜 | 第40-41页 |
·生物材料制备中的应用 | 第41-43页 |
·有机硅简介 | 第43-47页 |
·概述 | 第43-44页 |
·有机硅化合物的基本方法 | 第44页 |
·有机硅化合物合成的新方法 | 第44-47页 |
·CuAAC点击反应 | 第44-45页 |
·Piers-Rubinsztajn(P-R)反应 | 第45-47页 |
·课题的提出及拟开展的工作 | 第47-48页 |
·课题的提出 | 第47页 |
·拟开展的工作 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-63页 |
第二章 基于巯基-双键反应制备功能化的聚硅氧烷 | 第63-83页 |
·前言 | 第63-64页 |
·实验部分 | 第64-73页 |
·实验试剂及材料 | 第64-65页 |
·试剂的纯化及处理 | 第65页 |
·表征手段及仪器 | 第65-66页 |
·核磁共振光谱(NMR) | 第65页 |
·红外光谱(FT-IR) | 第65页 |
·热重分析(TGA) | 第65页 |
·示差扫描量热分析(DSC) | 第65页 |
·凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第65-66页 |
·乙烯基含量的测定 | 第66页 |
·双键功能化聚硅氧烷的制备 | 第66-67页 |
·乙烯基封端聚硅氧烷(P1)的制备 | 第66页 |
·聚甲基乙烯基硅氧烷(P2)的制备 | 第66-67页 |
·端基功能化聚硅氧烷的制备 | 第67-70页 |
·P1T1的制备 | 第68页 |
·P1T2的制备 | 第68页 |
·P1T3的合成 | 第68-69页 |
·P1T4的合成 | 第69页 |
·P1T5的合成 | 第69页 |
·P1T6的合成 | 第69-70页 |
·侧基功能化聚硅氧烷的制备 | 第70-73页 |
·P2T1的合成 | 第70页 |
·P2T2的合成 | 第70-71页 |
·P2T3的合成 | 第71页 |
·P2T4的合成 | 第71-72页 |
·P2T5的合成 | 第72页 |
·P2T6的合成 | 第72-73页 |
·结果与讨论 | 第73-79页 |
·双键功能化聚硅氧烷的制备 | 第73页 |
·乙烯基功能化聚硅氧烷与巯基化合物的反应 | 第73-75页 |
·巯基和乙烯基结构对反应速率的影响 | 第75-76页 |
·α-加成产物的影响 | 第76页 |
·环化产物的影响 | 第76-77页 |
·热力学性质的研究 | 第77-79页 |
·热稳定性 | 第77-78页 |
·DSC分析 | 第78-79页 |
·本章小结 | 第79页 |
参考文献 | 第79-83页 |
第三章 基于巯基-双键反应制备有机硅超支化聚合物 | 第83-101页 |
·前言 | 第83-84页 |
·实验部分 | 第84-92页 |
·实验试剂 | 第84页 |
·试剂的纯化及处理 | 第84-85页 |
·测试方法及仪器 | 第85-86页 |
·核磁分析(NMR) | 第85页 |
·红外光谱(FT-IR) | 第85页 |
·质谱分析 | 第85页 |
·元素分析 | 第85页 |
·热重分析(TGA) | 第85页 |
·凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第85-86页 |
·基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS) | 第86页 |
·折射率测定 | 第86页 |
·单体的合成 | 第86-88页 |
·烯丙基氯格氏试剂的制备 | 第86-87页 |
·巯丙基甲基二烯丙基硅烷(M1,AB_2)的制备 | 第87页 |
·巯丙基三烯丙基硅烷(M2,AB_3)的制备 | 第87-88页 |
·超支化聚合物的合成 | 第88-89页 |
·AB_2型超支化聚合物P1的合成 | 第88-89页 |
·AB_3型超支化聚合物的P2合成 | 第89页 |
·超支化聚合物的外围功能化 | 第89-91页 |
·P1与巯丙基三甲氧基硅烷的反应 | 第90页 |
·P1与巯基乙醇的反应 | 第90页 |
·P1与巯基丙酸的反应 | 第90-91页 |
·小分子模型化合物的合成 | 第91-92页 |
·结果与讨论 | 第92-97页 |
·单体的合成 | 第92页 |
·超支化聚合物的合成 | 第92-93页 |
·支化度的测定 | 第93-96页 |
·折射率的测定 | 第96页 |
·热力学性质研究 | 第96-97页 |
·超支化聚合物外围的功能化 | 第97页 |
·本章小结 | 第97页 |
参考文献 | 第97-101页 |
第四章 基于巯基-双键反应制备多官能化的POSS化合物 | 第101-119页 |
·前言 | 第101-102页 |
·实验部分 | 第102-108页 |
·实验试剂 | 第102-103页 |
·试剂的纯化及处理 | 第103页 |
·表征手段及仪器 | 第103-104页 |
·核磁共振光谱 | 第103页 |
·红外光谱(FT-IR) | 第103-104页 |
·质谱分析 | 第104页 |
·元素分析 | 第104页 |
·热重分析(TGA) | 第104页 |
·多功能化POSS化合物的制备 | 第104-108页 |
·八乙烯基倍半硅氧烷(POSS-Vi_8)的制备 | 第105页 |
·POSS-OH_(16)(1)的制备 | 第105页 |
·POSS-COOH_(16)(2)的制备 | 第105-106页 |
·POSS-[Si(OMe)_2]_8(3)的制备 | 第106-107页 |
·POSS-[Si(OMe)_3]_8(4)的制备 | 第107页 |
·POSS-[COOH][NHCOCH_3]_8(5)的制备 | 第107页 |
·POSS-[COOH]_8[NH_3~+Cl~-]_8(6)的制备 | 第107-108页 |
·结果与讨论 | 第108-113页 |
·反应条件的选择 | 第108页 |
·POSS-OH_(16)的合成 | 第108-110页 |
·α-加成产物的影响 | 第110页 |
·POSS-[COOH]_8[NH_3~+Cl~-]_8的合成 | 第110-111页 |
·产物的质谱分析 | 第111-112页 |
·热稳定性分析 | 第112-113页 |
·本章小结 | 第113页 |
参考文献 | 第113-119页 |
第五章 基于巯基-双键反应制备可紫外光固化的硅橡胶 | 第119-135页 |
·前言 | 第119-120页 |
·实验部分 | 第120-124页 |
·实验试剂 | 第120页 |
·表征手段及仪器 | 第120-121页 |
·核磁共振光谱(NMR) | 第120页 |
·红外光谱(FT-IR) | 第120-121页 |
·动态力学(DMA)性能测试 | 第121页 |
·热重分析(TGA) | 第121页 |
·扫描电子显微镜(SEM)测试 | 第121页 |
·聚(巯丙基甲基)硅氧烷交联剂(P1)的制备 | 第121-122页 |
·硅橡胶的制备 | 第122页 |
·硅橡胶密度的测试 | 第122-123页 |
·硅橡胶交联密度的测试 | 第123页 |
·硅橡胶力学性能测试 | 第123-124页 |
·结果与讨论 | 第124-129页 |
·交联剂聚巯丙基甲基硅氧烷的制备 | 第124页 |
·巯基-双键硫化体系的交联机理 | 第124-125页 |
·催化剂用量的影响 | 第125-126页 |
·生胶中乙烯基链节含量的影响 | 第126-127页 |
·不同交联体系Mc的对比 | 第127页 |
·SEM表征 | 第127-128页 |
·动态力学性能(DMA)的研究 | 第128-129页 |
·硅橡胶的热稳定性 | 第129页 |
·本章小结 | 第129-130页 |
参考文献 | 第130-135页 |
第六章 总结与展望 | 第135-137页 |
致谢 | 第137-139页 |
攻读博士学位期间发表和待发表的论文 | 第139-141页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第141-142页 |
附录 | 第142-155页 |