| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 第一篇 普通小麦—华山新麦草衍生后代的细胞学鉴定 | 第15-75页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-22页 |
| 摘要 | 第15页 |
| ·普通小麦的遗传改良 | 第15-16页 |
| ·新麦草属研究现状 | 第16-18页 |
| ·新麦草属物种的形态特征和地理分布 | 第16页 |
| ·新麦草属植物遗传资源评价以及在小麦遗传育种中的应用 | 第16-18页 |
| ·远缘杂交后代的遗传分析 | 第18-21页 |
| ·异染色体系的创造 | 第19页 |
| ·外源遗传物质的检测 | 第19-21页 |
| ·形态学鉴定 | 第19-20页 |
| ·染色体配对分析 | 第20页 |
| ·Giemsa C-带 | 第20页 |
| ·种子储藏蛋白 | 第20页 |
| ·原位杂交 | 第20-21页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 小麦—华山新麦草杂种F_1衍生后代BC_2和BC_1F_1的体细胞染色体数目研究 | 第22-30页 |
| 摘要 | 第22-23页 |
| ·材料和方法 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23-24页 |
| ·方法 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-27页 |
| ·BC_2和BC_1F_1群体的染色体数目分布 | 第24-25页 |
| ·不同组合之间染色体数目分布 | 第25-27页 |
| ·讨论 | 第27-30页 |
| ·回交亲本影响衍生后代的染色体数目分布 | 第27-28页 |
| ·连续多代的回交严重导致外源染色体的丢失 | 第28-30页 |
| 第三章 小麦-华山新麦草附加系的鉴定和筛选 | 第30-46页 |
| 摘要 | 第30-31页 |
| ·材料和方法 | 第31-36页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-36页 |
| ·花粉母细胞减数分裂观察 | 第31页 |
| ·Giemsa C-带 | 第31-33页 |
| ·GISH | 第33-36页 |
| ·田间农艺性状鉴定 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-42页 |
| ·减数分裂时期花粉母细胞的染色体行为 | 第36-39页 |
| ·Giemsa C-带鉴定外源染色体 | 第39-40页 |
| ·GISH检测外源染色体 | 第40-41页 |
| ·农艺性状的考察 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-46页 |
| ·筛选和鉴定小麦-华山新麦草异染色体系 | 第42-44页 |
| ·华山新麦草基因的染色体定位 | 第44页 |
| ·小麦与华山新麦草染色体间的罗宾逊易位 | 第44-46页 |
| 第四章 华山新麦草3Ns染色体对小麦条锈病的抗性研究 | 第46-56页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·植物材料 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48页 |
| ·花粉母细胞观察 | 第48页 |
| ·Giemsa C-带 | 第48页 |
| ·GISH分析 | 第48页 |
| ·田间条锈病抗性鉴定 | 第48页 |
| ·结果 | 第48-53页 |
| ·花粉母细胞减数分裂的染色体行为观察 | 第48-50页 |
| ·利用Giemsa C-带鉴别外源染色体 | 第50-51页 |
| ·GISH鉴定华山新麦草染色休 | 第51-52页 |
| ·小麦条锈病的鉴定 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-56页 |
| 第五章 抗条锈病的小麦-华山新麦草部分双二倍体的鉴定和选育 | 第56-65页 |
| 摘要 | 第56-57页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·植物材料 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| ·花粉母细胞观察 | 第58页 |
| ·Giemsa C-带 | 第58页 |
| ·田间条锈病抗性鉴定 | 第58页 |
| ·SDS-PAGE分析 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-63页 |
| ·部分双二倍体的染色体配对分析 | 第59页 |
| ·Giemsa C-带鉴定部分双二倍体染色体组组成 | 第59-61页 |
| ·SDS-PAGE分析储藏蛋白亚基组成 | 第61-63页 |
| ·条锈病抗性鉴定 | 第63页 |
| ·讨论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-75页 |
| 第二篇 控制大豆种子低镉积累基因的克隆 | 第75-131页 |
| 第六章 文献综述 | 第75-81页 |
| 摘要 | 第75页 |
| ·土壤镉污染及其危害 | 第75-76页 |
| ·植物P_(1B)-ATPase-HMA基因研究 | 第76-78页 |
| ·植物金属元素转移基因类型 | 第76-77页 |
| ·P_(1B)-ATPase-HMA类型及其功能 | 第77-78页 |
| ·HMA3阻止镉进入木质部 | 第78页 |
| ·植物基因功能研究的内容和方法 | 第78-79页 |
| ·大豆重要基因的克隆和功能分析 | 第79-80页 |
| ·本研究目的与意义 | 第80-81页 |
| 第七章 大豆镉胁迫下利用QRT-PCR实时定量技术进行内参基因筛选和评价 | 第81-96页 |
| 摘要 | 第81-83页 |
| ·材料和方法 | 第83-84页 |
| ·植物材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-84页 |
| ·RNA的提取 | 第83-84页 |
| ·qRT-PCR引物设计 | 第84页 |
| ·qRT-PCR和数据分析 | 第84页 |
| ·结果与分析 | 第84-90页 |
| ·候选基因的PCR效率以及扩增产物的特异性 | 第84-85页 |
| ·候选基因的表达分析 | 第85页 |
| ·候选内参基因的表达稳定性分析 | 第85-90页 |
| ·讨论 | 第90-93页 |
| 附表 | 第93-96页 |
| 第八章 GMHMA3控制大豆种子的镉积累 | 第96-117页 |
| 摘要 | 第96-97页 |
| ·材料与方法 | 第97-100页 |
| ·植物材料 | 第97页 |
| ·方法 | 第97-100页 |
| ·候选基因的鉴定 | 第97-98页 |
| ·候选基因的克隆 | 第98页 |
| ·序列比对和进化树构建 | 第98页 |
| ·候选基因的表达分析 | 第98页 |
| ·单碱基突变的验证和基因型测定 | 第98-99页 |
| ·单碱基突变与种子高、低镉积累的关联分析 | 第99页 |
| ·转化酵母细胞的重金属敏感性分析 | 第99-100页 |
| ·结果与讨论 | 第100-107页 |
| ·候选基因的鉴定 | 第100页 |
| ·序列比对揭示单碱基突变 | 第100-102页 |
| ·单核苷酸多态性与种子镉积累之间的功能连锁分析 | 第102页 |
| ·GmHMA3的表达分析 | 第102-103页 |
| ·酵母细胞验证GmHMA3的功能 | 第103-107页 |
| 附表 | 第107-117页 |
| 第九章 GMHMA3对其它金属元素转移能力及酵母细胞亚定位研究 | 第117-123页 |
| 摘要 | 第117-118页 |
| ·材料与方法 | 第118-119页 |
| ·材料 | 第118页 |
| ·方法 | 第118-119页 |
| ·转化酵母细胞的金属敏感性分析 | 第118页 |
| ·转化酵母细胞的亚定位 | 第118-119页 |
| ·结果与讨论 | 第119-123页 |
| 参考文献 | 第123-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 在读期间发表的文章 | 第133-134页 |
