| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-9页 |
| 引物序列 | 第9-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-19页 |
| 1.1 研究意义 | 第13-14页 |
| 1.2 研究背景 | 第14-18页 |
| 1.2.1 海藻糖的研究进展 | 第14-15页 |
| 1.2.2 海藻糖-6-磷酸合酶基因的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.2.3 海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 1.3 技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 柠条锦鸡儿海藻糖-6-磷酸合酶和海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶基因的表达特性分析 | 第19-37页 |
| 2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株和载体 | 第19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-30页 |
| 2.2.1 CkTPS和CkTPP基因的表达模式分析 | 第19-21页 |
| 2.2.2 CkTPS基因启动子的克隆及分析 | 第21-25页 |
| 2.2.3 CkTPS基因启动子表达载体的构建和鉴定 | 第25-27页 |
| 2.2.4 转基因拟南芥的获得、筛选及鉴定 | 第27-30页 |
| 2.2.5 GUS蛋白表达的组织化学检测 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-37页 |
| 2.3.1 CkTPS和CkTPP基因的表达模式分析 | 第30-32页 |
| 2.3.2 CkTPS基因启动子的克隆及顺式作用元件预测 | 第32-34页 |
| 2.3.3 pORE R1-Pro.CkTPS::GUS表达载体的构建 | 第34页 |
| 2.3.4 拟南芥的遗传转化、筛选及鉴定 | 第34-36页 |
| 2.3.5 GUS蛋白表达的组织化学检测 | 第36-37页 |
| 第三章 柠条锦鸡儿海藻糖-6-磷酸合酶和海藻糖-6-磷酸磷酸酯酶基因的功能分析 | 第37-53页 |
| 3.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第37页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第37页 |
| 3.2 实验方法 | 第37-43页 |
| 3.2.1 pBI101-NPTII-CkTPP-HPT双元表达载体的构建 | 第38-39页 |
| 3.2.2 转基因拟南芥的获得、筛选及鉴定 | 第39-42页 |
| 3.2.3 转基因拟南芥的耐旱性分析 | 第42-43页 |
| 3.2.4 统计学分析 | 第43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-53页 |
| 3.3.1 pBI101-NPTII-CkTPP-HPT双元表达载体的构建 | 第43-45页 |
| 3.3.2 转基因拟南芥的筛选鉴定 | 第45-48页 |
| 3.3.3 转基因拟南芥的耐旱性分析 | 第48-53页 |
| 第四章 柠条锦鸡儿的转录组测序 | 第53-64页 |
| 4.1 实验材料及方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 柠条锦鸡儿PEG-模拟干旱胁迫处理 | 第53页 |
| 4.1.2 实时荧光定量PCR验证 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-64页 |
| 4.2.1 Unigene功能注释 | 第54页 |
| 4.2.2 基因差异表达分析 | 第54-56页 |
| 4.2.3 差异表达基因功能注释及富集分析 | 第56-60页 |
| 4.2.4 差异表达基因蛋白互作网络 | 第60-62页 |
| 4.2.5 海藻糖合成相关酶基因的转录组测序结果 | 第62页 |
| 4.2.6 转录组数据的实时荧光定量PCR验证 | 第62-64页 |
| 第五章 讨论 | 第64-68页 |
| 第六章 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 附录 | 第77-80页 |
| 致谢 | 第80页 |
