| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-31页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·农用抗生素的概述 | 第10-11页 |
| ·抗生素发酵的工艺优化 | 第11-13页 |
| ·杂草的防治 | 第13-15页 |
| ·化学除草剂 | 第13-14页 |
| ·微生物源除草剂 | 第14-15页 |
| ·变构霉素的研究进展 | 第15-21页 |
| ·变构霉素的分子结构 | 第15页 |
| ·变构霉素的理化性质 | 第15-16页 |
| ·变构霉素的生物活性 | 第16-18页 |
| ·抗菌活性 | 第16页 |
| ·蛋白磷酸酶抑制活性 | 第16-18页 |
| ·变构霉素的生物合成 | 第18-19页 |
| ·生物合成基因的研究 | 第19-21页 |
| ·变构霉素的化学合成 | 第21页 |
| ·含顺丁烯二酸酐结构的天然化合物 | 第21-24页 |
| ·本文的研究背景、内容及意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-31页 |
| 第二章 变构霉素发酵工艺的研究 | 第31-61页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·材料与方法 | 第31-38页 |
| ·菌种 | 第31页 |
| ·培养基 | 第31-32页 |
| ·药品试剂 | 第32-33页 |
| ·仪器设备 | 第33页 |
| ·相关溶液的配制 | 第33页 |
| ·菌种活化 | 第33页 |
| ·菌种分离纯化 | 第33-34页 |
| ·菌种培养条件 | 第34页 |
| ·发酵液残糖的测定(DNS法) | 第34-35页 |
| ·葡萄糖标准曲线的测定 | 第34-35页 |
| ·发酵液的处理 | 第35页 |
| ·发酵液中还原糖量的测定 | 第35页 |
| ·总糖的测定 | 第35-36页 |
| ·生物量的测定 | 第36-37页 |
| ·pH值的测定 | 第37页 |
| ·变构霉素的检测 | 第37-38页 |
| ·结果与分析 | 第38-59页 |
| ·菌种形态观察 | 第38-39页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第39-48页 |
| ·碳源的选择和优化 | 第39-42页 |
| ·氮源的选择和优化 | 第42-45页 |
| ·加入额外的无机盐对发酵的影响 | 第45页 |
| ·添加不同浓度的 CaCl_2对变构霉素产量的影响 | 第45-46页 |
| ·磷酸盐浓度对变构霉素产量的影响 | 第46-47页 |
| ·氯化钠浓度对变构霉素产量的影响 | 第47-48页 |
| ·发酵条件的优化 | 第48-52页 |
| ·种龄对变构霉素产量的影响 | 第48-49页 |
| ·接种量对变构霉素产量的影响 | 第49-50页 |
| ·装液量对变构霉素产量的影响 | 第50-51页 |
| ·初始pH对变构霉素产量的影响 | 第51-52页 |
| ·前体对变构霉素产量的影响 | 第52-54页 |
| ·较佳前体物质的确定 | 第52-53页 |
| ·甘氨酸浓度对变构霉素产量的影响 | 第53-54页 |
| ·响应面优化 | 第54-58页 |
| ·响应面实验设计方案 | 第54-55页 |
| ·回归方程的方差分析 | 第55-56页 |
| ·响应面法作图 | 第56-58页 |
| ·验证实验 | 第58页 |
| ·优化条件下的变构霉素的摇瓶发酵曲线 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 第三章 顺丁烯二酸酐化合物的除草活性研究 | 第61-70页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·材料与方法 | 第61-63页 |
| ·供试作物种子 | 第61-62页 |
| ·待测样品 | 第62-63页 |
| ·主要仪器设备 | 第63页 |
| ·实验方法 | 第63页 |
| ·结果与讨论 | 第63-68页 |
| ·除草活性测定结果表示方法 | 第64页 |
| ·除草活性测定结果 | 第64-68页 |
| ·化合物对小麦幼根的抑制作用 | 第64-65页 |
| ·化合物对小麦幼芽的抑制作用 | 第65-66页 |
| ·化合物对油菜幼根的抑制作用 | 第66-67页 |
| ·化合物对油菜幼芽的抑制作用 | 第67-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第四章 结论与建议 | 第70-72页 |
| ·结论 | 第70-71页 |
| ·展望 | 第71-72页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |