| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| ·PPARs的组织分布与结构特征 | 第10-12页 |
| ·PRARδ的生理功能 | 第12-15页 |
| ·PRARδ激动剂的研究进展 | 第15-19页 |
| 第二章 化合物的设计与合成 | 第19-23页 |
| ·苯氧烷酸类调血脂药物的构效关系 | 第19-20页 |
| ·本论文中的化合物设计 | 第20-23页 |
| 第三章 目标化合物的合成路线选择 | 第23-28页 |
| ·目标化合物的合成路线选择 | 第23-25页 |
| ·目标化合物的合成工艺改进 | 第25-26页 |
| ·中间体二硫代氨基甲酸铵的合成 | 第26-28页 |
| 第四章 实验部分 | 第28-34页 |
| ·二硫代氨基甲酸铵的制备 | 第28页 |
| ·中间体2-[4-(2-巯基-4-噻唑基)苯氧基]乙酸乙酯的制备 | 第28-29页 |
| ·中间体2-[4-(2-巯基-4-噻唑基)苯氧基]丙酸乙酯的制备 | 第29-30页 |
| ·目标化合物的合成 | 第30-34页 |
| 第五章 结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第40-41页 |
| 谱图 | 第41-57页 |
| 附发表文章 | 第57-64页 |