| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-20页 |
| ·烟草花叶病 | 第10页 |
| ·植物抗病基因反应及抗病基因研究 | 第10-19页 |
| ·植物的抗病反应及假说 | 第10-11页 |
| ·抗病基因的结构和功能 | 第11-12页 |
| ·抗病基因的进化 | 第12-14页 |
| ·抗病基因的分离与克隆 | 第14-19页 |
| ·研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料和方法 | 第20-27页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·用TMV病毒侵染群体植株以观察表型 | 第20页 |
| ·根据NBS-LRR类基因同源性设计引物 | 第20-21页 |
| ·分子标记的构建 | 第21-22页 |
| ·群体分析 | 第22-23页 |
| ·基因定位 | 第23页 |
| ·克隆全长基因 | 第23-27页 |
| ·用N基因同源体设计引物得到全长 | 第23-25页 |
| ·FPNI-PCR进行5’端和3’端的延伸 | 第25-27页 |
| 3. 结果与分析 | 第27-41页 |
| ·N.paniculata的F2代群体的表型分析 | 第27页 |
| ·分子标记的构建 | 第27-30页 |
| ·直接扩增得到的有/无多态性 | 第27-28页 |
| ·多拷贝PCR产物分析及多态性标记的获得 | 第28-29页 |
| ·单拷贝PCR产物酶切位点多态性转换为CAPs标记 | 第29-30页 |
| ·群体分析得到一个与TMV抗性共分离的标记 | 第30-32页 |
| ·基因定位 | 第32-38页 |
| ·染色体的定位 | 第32-36页 |
| ·抗性性状与N基因的关系 | 第36-38页 |
| ·N基因的同源体的获得 | 第38-41页 |
| ·保守引物扩增得到的同源体进行群体分析 | 第38-39页 |
| ·特异性引物扩增得到的F115-15标记的N基因的同源体 | 第39-40页 |
| ·对标记N_(23)进行延伸 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-43页 |
| ·群体表型分离比例 | 第41页 |
| ·标记F115-F15的全长克隆分析 | 第41页 |
| ·候选基因克隆法的优缺点 | 第41-42页 |
| ·抗性基因的进化 | 第42页 |
| ·将来的工作方向 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附录 | 第48-63页 |
| 附录一 实验体系及步骤 | 第48-51页 |
| 附录二 引物序列及类型 | 第51-63页 |
| 附录三 FPNI-PCR引物 | 第63页 |