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拟南芥热激转录因子AtHsfA6α和AtHsfA9的功能分析

中文摘要第1-10页
英文摘要第10-13页
1 前言第13-30页
   ·高温胁迫第13-14页
   ·高温、热激蛋白和热激转录因子第14-15页
   ·热激蛋白第15-16页
     ·热激蛋白的概况第15页
     ·热激蛋白的种类第15页
     ·热激蛋白的作用第15-16页
   ·热激转录因子第16-23页
     ·植物热激转录因子的结构第17-19页
     ·植物热激转录因子的系统进化第19-20页
     ·植物热激转录因子的功能第20-22页
     ·植物热激转录因子的调控机制第22-23页
   ·植物基因启动子第23-28页
     ·组成型启动子第24页
     ·诱导型启动子第24-25页
     ·组织特异性启动子第25-27页
     ·启动子的应用第27-28页
       ·组成型启动子的应用第27页
       ·诱导型启动子的应用第27页
       ·组织特异启动子的应用第27-28页
   ·本课题的目的和意义第28-30页
2 材料与方法第30-43页
   ·试验材料第30-31页
     ·植物材料第30页
     ·菌株与质粒第30页
     ·酶与各种生化试剂第30页
     ·试验用的引物第30-31页
   ·试验方法第31-41页
     ·植物基因组 DNA 的提取与纯化第31-32页
       ·植物基因组的提取第31页
       ·植物基因组的纯化第31-32页
     ·载体构建第32-35页
       ·目的基因 AtHsfA6a 和 AtHsfA9 的克隆第32页
       ·连接反应第32-33页
       ·酶切和回收第33-34页
       ·序列测定第34页
       ·表达载体的构建第34页
       ·超表达 AtHsfA6a-GFP 和 AtHsfA9-GFP 表达载体的构建第34-35页
     ·RNA 的提取纯化与反转录第35-36页
       ·TRIZOL 法提取 RNA第35页
       ·RNA 的纯化第35页
       ·RNA 中基因组 DNA 的去除第35-36页
       ·RNA 的反转录第36页
     ·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化第36-37页
       ·大肠杆菌感受态细胞的制备第36页
       ·大肠杆菌细胞的转化第36-37页
     ·大肠杆菌中质粒的提取第37-38页
     ·农杆菌感受态细胞的制备和转化第38页
       ·根癌农杆菌 GV3101 感受态细胞的制备第38页
       ·冻融法转化农杆菌细胞第38页
     ·拟南芥的遗传转化及转基因拟南芥的鉴定第38-39页
       ·拟南芥的遗传转化第38-39页
       ·转基因拟南芥的鉴定第39页
     ·烟草的遗传转化及转基因烟草的鉴定第39-40页
       ·烟草的遗传转化第39页
       ·转基因烟草的鉴定第39-40页
     ·qRT-PCR第40-41页
       ·qRT-PCR 引物设计第40页
       ·qRT-PCR 反应条件第40-41页
     ·种子萌发试验第41页
     ·根系生长试验第41页
     ·转基因植物光合作用试验第41页
   ·网络资源第41-43页
3 结果与分析第43-52页
   ·目的基因的克隆鉴定第43页
   ·组成型 CaMV35S 启动子表达载体的构建及转基因烟草的鉴定第43-45页
     ·组成型 CaMV35S 启动子表达载体的构建第43-44页
     ·组成型 CaMV35S 转基因烟草的鉴定第44-45页
   ·种子特异启动子 At2S3 表达载体的构建及转基因烟草的鉴定第45-46页
     ·种子特异启动子 At2S3 表达载体的构建第45-46页
     ·种子特异启动子 At2S3 转基因烟草的鉴定第46页
   ·热激转录因子 AtHsfA6a 和 AtHsfA9 在拟南芥中的内源性表达分析第46-47页
   ·At2S3::AtHsfA6a 转基因烟草在种子萌发期对热激处理有抗性第47-49页
   ·At2S3::AtHsfA6a 和 At2S3::AtHsfA9 转基因烟草的根系生长对热激处理有抗性第49-50页
   ·At2S3::AtHsfA6a 超表达烟草植株发育矮小第50-52页
4 讨论第52-55页
5 结论第55-56页
参考文献第56-67页
致谢第67-68页
攻读学位期间发表论文情况第68页

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