中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-13页 |
1 前言 | 第13-30页 |
·高温胁迫 | 第13-14页 |
·高温、热激蛋白和热激转录因子 | 第14-15页 |
·热激蛋白 | 第15-16页 |
·热激蛋白的概况 | 第15页 |
·热激蛋白的种类 | 第15页 |
·热激蛋白的作用 | 第15-16页 |
·热激转录因子 | 第16-23页 |
·植物热激转录因子的结构 | 第17-19页 |
·植物热激转录因子的系统进化 | 第19-20页 |
·植物热激转录因子的功能 | 第20-22页 |
·植物热激转录因子的调控机制 | 第22-23页 |
·植物基因启动子 | 第23-28页 |
·组成型启动子 | 第24页 |
·诱导型启动子 | 第24-25页 |
·组织特异性启动子 | 第25-27页 |
·启动子的应用 | 第27-28页 |
·组成型启动子的应用 | 第27页 |
·诱导型启动子的应用 | 第27页 |
·组织特异启动子的应用 | 第27-28页 |
·本课题的目的和意义 | 第28-30页 |
2 材料与方法 | 第30-43页 |
·试验材料 | 第30-31页 |
·植物材料 | 第30页 |
·菌株与质粒 | 第30页 |
·酶与各种生化试剂 | 第30页 |
·试验用的引物 | 第30-31页 |
·试验方法 | 第31-41页 |
·植物基因组 DNA 的提取与纯化 | 第31-32页 |
·植物基因组的提取 | 第31页 |
·植物基因组的纯化 | 第31-32页 |
·载体构建 | 第32-35页 |
·目的基因 AtHsfA6a 和 AtHsfA9 的克隆 | 第32页 |
·连接反应 | 第32-33页 |
·酶切和回收 | 第33-34页 |
·序列测定 | 第34页 |
·表达载体的构建 | 第34页 |
·超表达 AtHsfA6a-GFP 和 AtHsfA9-GFP 表达载体的构建 | 第34-35页 |
·RNA 的提取纯化与反转录 | 第35-36页 |
·TRIZOL 法提取 RNA | 第35页 |
·RNA 的纯化 | 第35页 |
·RNA 中基因组 DNA 的去除 | 第35-36页 |
·RNA 的反转录 | 第36页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第36-37页 |
·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第36页 |
·大肠杆菌细胞的转化 | 第36-37页 |
·大肠杆菌中质粒的提取 | 第37-38页 |
·农杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第38页 |
·根癌农杆菌 GV3101 感受态细胞的制备 | 第38页 |
·冻融法转化农杆菌细胞 | 第38页 |
·拟南芥的遗传转化及转基因拟南芥的鉴定 | 第38-39页 |
·拟南芥的遗传转化 | 第38-39页 |
·转基因拟南芥的鉴定 | 第39页 |
·烟草的遗传转化及转基因烟草的鉴定 | 第39-40页 |
·烟草的遗传转化 | 第39页 |
·转基因烟草的鉴定 | 第39-40页 |
·qRT-PCR | 第40-41页 |
·qRT-PCR 引物设计 | 第40页 |
·qRT-PCR 反应条件 | 第40-41页 |
·种子萌发试验 | 第41页 |
·根系生长试验 | 第41页 |
·转基因植物光合作用试验 | 第41页 |
·网络资源 | 第41-43页 |
3 结果与分析 | 第43-52页 |
·目的基因的克隆鉴定 | 第43页 |
·组成型 CaMV35S 启动子表达载体的构建及转基因烟草的鉴定 | 第43-45页 |
·组成型 CaMV35S 启动子表达载体的构建 | 第43-44页 |
·组成型 CaMV35S 转基因烟草的鉴定 | 第44-45页 |
·种子特异启动子 At2S3 表达载体的构建及转基因烟草的鉴定 | 第45-46页 |
·种子特异启动子 At2S3 表达载体的构建 | 第45-46页 |
·种子特异启动子 At2S3 转基因烟草的鉴定 | 第46页 |
·热激转录因子 AtHsfA6a 和 AtHsfA9 在拟南芥中的内源性表达分析 | 第46-47页 |
·At2S3::AtHsfA6a 转基因烟草在种子萌发期对热激处理有抗性 | 第47-49页 |
·At2S3::AtHsfA6a 和 At2S3::AtHsfA9 转基因烟草的根系生长对热激处理有抗性 | 第49-50页 |
·At2S3::AtHsfA6a 超表达烟草植株发育矮小 | 第50-52页 |
4 讨论 | 第52-55页 |
5 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
攻读学位期间发表论文情况 | 第68页 |