摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一部分 文献综述 | 第9-27页 |
第一章 植物突变体创造及应用 | 第9-15页 |
一 诱发植物突变体产生的方法及特点 | 第9-14页 |
1 物理诱变 | 第9-10页 |
2 化学诱变 | 第10-13页 |
3 分子生物学方法创造突变体 | 第13-14页 |
二 突变体在功能基因组学中的应用 | 第14-15页 |
第二章 普通小麦遗传作图以及QTL(Quantitative Trait Loci)定位研究进展 | 第15-21页 |
一 分子标记的类型 | 第15-16页 |
二 遗传作图群体的类型 | 第16页 |
三 QTL定位的方法 | 第16-17页 |
四 遗传作图中的标记偏分离 | 第17-18页 |
五 小麦分子遗传图谱的构建 | 第18-21页 |
第三章 普通小麦重要农艺性状的研究进展 | 第21-26页 |
一 普通小麦矮秆基因的研究进展以及株高的QTL定位 | 第21-25页 |
1 小麦矮秆基因的利用现状 | 第21-23页 |
2 控制株高的QTL定位 | 第23-24页 |
3 矮源在中国的利用 | 第24-25页 |
二 普通小麦穗长和穗密度相关基因/QTL定位研究进展 | 第25-26页 |
第四章 本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
第二部分 研究报告 | 第27-64页 |
第一章 苏麦3号矮秆密穗突变体的创造和鉴定 | 第27-39页 |
一 材料与方法 | 第27-30页 |
·供试植物材料 | 第27页 |
·试验方法 | 第27-30页 |
二 结果与分析 | 第30-36页 |
·突变体H164的形态学分析 | 第30-32页 |
·外源赤霉酸对苏麦3号和H164幼苗形态、第一叶长及胚芽鞘长度的影响 | 第32-34页 |
·内源赤霉酸含量的测定 | 第34-35页 |
·现有的矮秆基因分子标记扩增 | 第35-36页 |
三 讨论 | 第36-39页 |
第二章 苏麦3号矮秆密穗突变体的遗传分析 | 第39-43页 |
一 材料与方法 | 第39-40页 |
·供试植物材料 | 第39页 |
·试验方法 | 第39-40页 |
二 结果与分析 | 第40-41页 |
·(H164×苏麦3号)F_2及F_(2:3)群体株高性状的遗传分析 | 第40页 |
·(H164×苏麦3号)F_2及F_(2:3)群体穗密度性状的遗传分析 | 第40-41页 |
三 讨论 | 第41-43页 |
第三章 (H164×Alondra's)群体遗传图谱的构建以及矮秆密穗QTL的初步定位 | 第43-64页 |
一 材料与方法 | 第43-48页 |
·供试材料 | 第43-44页 |
·试验方法 | 第44-48页 |
二 结果与分析 | 第48-60页 |
·亲本、F_1、F_2株高和穗密度的性状分析 | 第48-49页 |
·双亲及F_2群体的分子标记分析 | 第49-54页 |
·标记连锁分析及遗传图谱的构建 | 第54-57页 |
·H164矮秆、密穗性状的QTL定位 | 第57-59页 |
·H164矮秆密穗性状相关分子标记筛选 | 第59-60页 |
三 讨论 | 第60-64页 |
·作图群体和分子标记的选择 | 第60-61页 |
·分子遗传图谱 | 第61-62页 |
·分子标记的偏分离分析 | 第62页 |
·小麦株高QTL定位 | 第62-63页 |
·小麦穗密度的QTL定位 | 第63-64页 |
全文结论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-77页 |
致谢 | 第77页 |