| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-28页 |
| 前言 | 第14-15页 |
| ·海绵及海绵共生微生物 | 第15-17页 |
| ·海绵生物学特性及简介 | 第15-16页 |
| ·海绵共生微生物 | 第16-17页 |
| ·海绵真菌 | 第17-19页 |
| ·海洋真菌简介 | 第17-18页 |
| ·海绵真菌研究进展简介 | 第18-19页 |
| ·海绵功能基因 | 第19-20页 |
| ·PKS 简介 | 第20-25页 |
| ·聚酮化合物POLYKETIDE SYNTHASE | 第20页 |
| ·聚酮合酶PKS | 第20-23页 |
| ·真菌聚酮合酶PKS | 第23-25页 |
| ·真菌聚酮合酶PKS 的结构 | 第23-24页 |
| ·真菌聚酮合酶PKS 的特点 | 第24页 |
| ·真菌聚酮合酶PKS 的分类 | 第24-25页 |
| ·NRPS 及研究现状 | 第25-27页 |
| ·非核糖体肽合成酶NRPSS | 第25-26页 |
| ·NRPS 的应用前景 | 第26-27页 |
| ·研究目的、内容与意义 | 第27-28页 |
| ·研究目的 | 第27页 |
| ·研究内容 | 第27页 |
| ·研究意义及创新之处 | 第27-28页 |
| 第二章 中国南海海绵共生真菌的分离培养及系统发育分析 | 第28-44页 |
| ·实验材料 | 第28-31页 |
| ·海绵 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·海绵共生真菌的分离 | 第31-32页 |
| ·分离真菌DNA 的提取 | 第32页 |
| ·分离真菌185 RDNA 片段的PCR 扩增. | 第32-33页 |
| ·RFLP 酶切分型 | 第33-34页 |
| ·测序及序列分析 | 第34页 |
| ·系统发育树分析 | 第34页 |
| ·结果与分析 | 第34-41页 |
| ·真菌的分离培养 | 第34-35页 |
| ·单菌DNA 提取 | 第35-36页 |
| ·真菌的185 rDNA 扩增及测序 | 第36页 |
| ·RFLP 酶切分型 | 第36-39页 |
| ·测序结果和系统发育树分析 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-44页 |
| 第三章 可培养海绵共生真菌的抑菌活性筛选 | 第44-50页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·菌种 | 第44页 |
| ·相关培养基 | 第44-45页 |
| ·实验方法. | 第45-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 第四章 可培养海绵共附生真菌PKS，NRPS 基因的筛选 | 第50-61页 |
| ·实验材料 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-54页 |
| ·单菌总DNA 的提取 | 第50页 |
| ·PKS 基因 PCR 扩增 | 第50-51页 |
| ·NRPS 基因 PCR 扩增 | 第51页 |
| ·PCR 产物的回收纯化 | 第51-52页 |
| ·回收片段连接和转化 | 第52-53页 |
| ·阳性克隆的 PCR 鉴定 | 第53页 |
| ·测序及系统发育树分析 | 第53-54页 |
| ·结果与分析 | 第54-60页 |
| ·PKS 基因 PCR 扩增结果 | 第54页 |
| ·NRPS 基因 PCR 扩增结果 | 第54-55页 |
| ·PKS 系统发育树和进化分析 | 第55-58页 |
| ·NRPS 系统发育树和进化分析 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结语 | 第61-63页 |
| ·前景分析 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录 | 第71-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第96页 |
