| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-24页 |
| 第一章 植物抗病性的研究进展 | 第8-12页 |
| 1．1 植物抗病反应的机制 | 第8-9页 |
| 1．2 植物抗病基因的克隆及结构、功能 | 第9-12页 |
| 第二章 水稻纹枯病的研究 | 第12-14页 |
| 2．1 水稻纹枯病的防治 | 第12-13页 |
| 2．1．1 有效消灭纹枯病菌源 | 第12页 |
| 2．1．2 合理肥水管理 | 第12页 |
| 2．1．3 药剂防治 | 第12-13页 |
| 2．2 水稻抗纹枯病育种 | 第13-14页 |
| 第三章 转基因技术的方法及发展 | 第14-18页 |
| 3．1 DNA直接导入的转基因技术的方法 | 第14-15页 |
| 3．1．1 化学诱导DNA直接转化 | 第14页 |
| 3．1．2 物理法诱导DNA直接转化 | 第14-15页 |
| 3．2 根病农杆菌介导基因转化及原理 | 第15-16页 |
| 3．3 水稻转基因的研究进展 | 第16-18页 |
| 第四章 转几丁质酶基因和葡聚糖酶基因植物的研究进展 | 第18-24页 |
| 4．1 几丁质酶和葡聚糖酶的特性 | 第18-21页 |
| 4．1．1 几丁质酶 | 第18-20页 |
| 4．1．1．1 生化特性 | 第18页 |
| 4．1．1．2 基本结构 | 第18-19页 |
| 4．1．1．3 几丁质酶的诱导 | 第19-20页 |
| 4．1．2 葡聚糖酶 | 第20-21页 |
| 4．2 几丁质酶和β-1，3-葡聚糖酶的应用 | 第21-24页 |
| 研究目的、意义和内容 | 第23-24页 |
| 第二部分 水稻转化及转基因植株鉴定 | 第24-52页 |
| 第一章 水稻转化和筛选 | 第24-34页 |
| 1．1 材料 | 第24页 |
| 1．1．1 水稻品种 | 第24页 |
| 1．1．2 菌株、质粒及目的基因 | 第24页 |
| 1．1．3 试剂及仪器 | 第24页 |
| 1．1．4 培养基、抗生素及缓冲液配方 | 第24页 |
| 1．2 研究内容 | 第24-31页 |
| 1．2．1 载体构建 | 第24-25页 |
| 1．2．2 质粒的大量提取和鉴定 | 第25-26页 |
| 1．2．3 农杆菌鉴定 | 第26-27页 |
| 1．2．4 农杆菌感受态细胞制备及质粒转化 | 第27-28页 |
| 1．2．5 水稻成熟胚愈伤组织的诱导及转化 | 第28-31页 |
| 1．2．5．1 农杆菌介导转化水稻愈伤组织 | 第28-29页 |
| 1．2．5．2 基因枪法转化水稻愈伤组织 | 第29-31页 |
| 1．3 结果与分析 | 第31-34页 |
| 1．3．1 质粒PCR鉴定结果 | 第31-32页 |
| 1．3．2 农杆菌鉴定结果 | 第32页 |
| 1．3．3 水稻愈伤组织的诱导及转化结果 | 第32-34页 |
| 第二章 转基因水稻分子生物学鉴定 | 第34-43页 |
| 2．1 DNA的提取 | 第34-37页 |
| 2．1．1 PCR检测 | 第34-35页 |
| 2．1．2 Southern杂交检测 | 第35-37页 |
| 2．2 RNA的提取 | 第37-39页 |
| Northern杂交检测 | 第38-39页 |
| 2．3 结果与分析 | 第39-43页 |
| 2．3．1 T0代植株PCR检测结果 | 第39页 |
| 2．3．2 T1代植株PCR检测结果 | 第39-41页 |
| 2．3．3 T2代植株PCR检测结果 | 第41页 |
| 2．3．4 T1代植株Southern杂交结果 | 第41-42页 |
| 2．3．5 T1代植株Northern杂交结果 | 第42-43页 |
| 第三章 转基因水稻纹枯病抗性检测 | 第43-49页 |
| 3．1 材料 | 第43页 |
| 3．1．1 水稻材料 | 第43页 |
| 3．1．2 水稻纹枯病菌株 | 第43页 |
| 3．2 转基因水稻对水稻纹枯病的抗性检测方法 | 第43页 |
| 3．3 结果与分析 | 第43-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 附表 | 第61-67页 |