| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| ·木质素生物合成的研究进展 | 第11-20页 |
| ·木质素的组成 | 第12页 |
| ·木质素的生物合成 | 第12-15页 |
| ·木质素的基因工程 | 第15-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第20-22页 |
| 第二章 亚麻 CAD 基因克隆与序列分析 | 第22-36页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·菌株和载体 | 第22页 |
| ·仪器 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-31页 |
| ·亚麻总 RNA 的小量提取 | 第23页 |
| ·第一链cDNA 的合成 | 第23-24页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第24页 |
| ·DNA 片段的回收 | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| ·PCR 产物的连接与质粒转化 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆的筛选与鉴定 | 第26-27页 |
| ·3’RACE | 第27-28页 |
| ·5’RACE | 第28-31页 |
| ·PCR 产物的回收、克隆与测序（同前） | 第31页 |
| ·结果与分析 | 第31-35页 |
| ·亚麻总 RNA 的分离 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增目的片段 | 第32页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第32-33页 |
| ·重组质粒的测序 | 第33页 |
| ·5’-RACE、3’-RACE | 第33-34页 |
| ·CDNA 全长测序 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-36页 |
| ·亚麻总 RNA 的提取 | 第35页 |
| ·设计简并引物 | 第35-36页 |
| 第三章 亚麻 CAD 基因反义表达载体的构建 | 第36-41页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·菌株和载体 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·中间载体构建 | 第36-38页 |
| ·反义pBI121 载体构建 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-40页 |
| ·中间载体的酶切 | 第39-40页 |
| ·反义载体质粒构建和 PCR 检测 | 第40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| ·载体pGEM-7Zf(-)的选择 | 第40页 |
| ·pGEM-7Z(-)载体 EcoRⅠ单酶切后的脱磷酸化 | 第40页 |
| ·双酶切 | 第40-41页 |
| 第四章 全文结论 | 第41-42页 |
| ·主要研究结果 | 第41页 |
| ·今后研究的方向与目标 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |