| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 1 绪论 | 第12-34页 |
| ·体内药物分析的特点 | 第12-13页 |
| ·生物样品的前处理 | 第13-15页 |
| ·液-液提取法（liquid-liquid extraction, LLE） | 第13页 |
| ·液-固提取法（Liquid-Solid Extraction, LSE） | 第13-14页 |
| ·固相微萃取（Solid phase micro-extraction, SPME） | 第14页 |
| ·超临界流体萃取（Super critical fluid extraction, SFE） | 第14-15页 |
| ·体内药物分析方法 | 第15-19页 |
| ·光谱法 | 第15页 |
| ·免疫分析法 | 第15-16页 |
| ·色谱法 | 第16页 |
| ·色谱联用技术 | 第16-19页 |
| ·体内药物分析内容 | 第19-24页 |
| ·药物滥用监测（Abusive Drug Monitoring） | 第19页 |
| ·治疗药物监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM） | 第19-22页 |
| ·药代动力学研究 | 第22页 |
| ·手性药物的拆分与监测 | 第22-23页 |
| ·体内内源性物质的测定 | 第23-24页 |
| ·毛细管电泳及其在体内药物分析中的应用 | 第24-33页 |
| ·HPCE 的结构与类型 | 第24-26页 |
| ·HPCE 的优点 | 第26页 |
| ·HPCE 的样品预处理 | 第26-32页 |
| ·HPCE 体内药物分析应用 | 第32-33页 |
| ·本论文研究目的和主要内容 | 第33-34页 |
| 2 透析进样毛细管电泳系统与性能评价 | 第34-52页 |
| ·引言 | 第34-37页 |
| ·透析进样毛细管电泳意义 | 第34页 |
| ·毛细管电泳预处理单元联用方式 | 第34-36页 |
| ·本章的研究内容 | 第36-37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第37页 |
| ·膜的制备 | 第37页 |
| ·性能考察 | 第37-38页 |
| ·咖啡牛奶中游离咖啡因的测定 | 第38页 |
| ·平衡透析进样 | 第38页 |
| ·电化学检测 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-49页 |
| ·制膜材料 | 第39页 |
| ·制膜工艺条件 | 第39-40页 |
| ·膜的位置与结构 | 第40-41页 |
| ·透析进样毛细管电泳系统性能评价 | 第41-44页 |
| ·咖啡牛奶中游离咖啡因的测定 | 第44页 |
| ·透析进样毛细管电泳系统性能拓展 | 第44-49页 |
| ·小结 | 第49-52页 |
| 3 透析进样毛细管电泳体内内源性物质分析——全血血糖浓度测定 | 第52-60页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·血糖浓度及其意义 | 第52页 |
| ·血糖浓度测定方法 | 第52-53页 |
| ·本章的研究内容 | 第53页 |
| ·实验部分 | 第53-54页 |
| ·仪器与试剂 | 第53页 |
| ·循环伏安法 | 第53页 |
| ·铜微电极制作 | 第53页 |
| ·电泳及检测方法 | 第53-54页 |
| ·测定步骤 | 第54页 |
| ·结果与讨论 | 第54-57页 |
| ·葡萄糖在铜电极上的电化学活性 | 第54页 |
| ·检测电位的选择 | 第54-55页 |
| ·电泳缓冲液与检测池溶液的选择 | 第55页 |
| ·分析性能评价 | 第55-57页 |
| ·全血中葡萄糖浓度的测定 | 第57页 |
| ·光度法验证 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-60页 |
| 4 透析进样毛细管电泳研究异丙嗪与牛血清白蛋白的相互作用 | 第60-70页 |
| ·引言 | 第60-62页 |
| ·相互作用分析 | 第60-61页 |
| ·毛细管电泳相互作用分析 | 第61-62页 |
| ·本章的研究内容 | 第62页 |
| ·药物与蛋白相互作用研究的基本原理 | 第62-64页 |
| ·实验部分 | 第64-65页 |
| ·仪器与试剂 | 第64页 |
| ·操作步骤 | 第64-65页 |
| ·结果与讨论 | 第65-67页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第65-66页 |
| ·结合常数的计算 | 第66页 |
| ·结合机理 | 第66-67页 |
| ·本法的优势 | 第67页 |
| ·小结 | 第67-70页 |
| 5 贝诺酯在兔血中代谢物的CE-CL 分析 | 第70-78页 |
| ·引言 | 第70-71页 |
| ·代谢物研究的意义 | 第70页 |
| ·CE-CL 联用 | 第70页 |
| ·本章的研究内容 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·仪器和试剂 | 第71页 |
| ·实验动物 | 第71-72页 |
| ·血液样品的采集和处理 | 第72页 |
| ·结果与讨论 | 第72-76页 |
| ·CE-CL 装置 | 第72-73页 |
| ·电泳条件的优化 | 第73页 |
| ·对乙酰氨基酚标准曲线的绘制 | 第73-74页 |
| ·回收率与重现性考察 | 第74页 |
| ·家兔体内对乙酰氨基酚血药浓度的测定 | 第74-76页 |
| ·本法的优势 | 第76页 |
| ·小结 | 第76-78页 |
| 6 麻黄碱在家兔体内的药物代谢动力学研究 | 第78-84页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·药代动力学研究的意义 | 第78页 |
| ·本章的研究内容 | 第78-79页 |
| ·材料与方法 | 第79页 |
| ·仪器与试剂 | 第79页 |
| ·实验动物 | 第79页 |
| ·实验方法 | 第79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-82页 |
| ·萃取条件的优化 | 第79-80页 |
| ·色谱条件的优化 | 第80页 |
| ·工作曲线的绘制 | 第80页 |
| ·家兔体内麻黄碱的血药浓度的测定 | 第80-81页 |
| ·药代动力学参数的求解 | 第81-82页 |
| ·小结 | 第82-84页 |
| 7 结论与展望 | 第84-86页 |
| ·结论 | 第84-85页 |
| ·展望与下一步工作计划 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-104页 |
| 附录：作者在攻读博士学位期间发表论文目录 | 第104-105页 |
