| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| ·植物与病原菌互作分子机制的研究进展 | 第11-13页 |
| ·基因对基因学说 | 第11页 |
| ·激发子/受体模型 | 第11页 |
| ·防卫模型 | 第11页 |
| ·植物抗病基因 | 第11-13页 |
| ·水稻与白叶枯病菌互作的分子机制 | 第13-15页 |
| ·水稻白叶枯病 | 第13页 |
| ·水稻白叶枯病菌无毒基因研究概况 | 第13页 |
| ·水稻抗白叶枯病基因研究进展 | 第13-15页 |
| ·水稻感病基因研究 | 第15页 |
| ·基因功能分析策略 | 第15-17页 |
| ·生物信息学 | 第15-16页 |
| ·基因陷阱 | 第16页 |
| ·基于突变的基因功能分析技术 | 第16页 |
| ·蛋白质组学研究 | 第16-17页 |
| ·基因沉默技术 | 第17页 |
| ·基因功能研究的重要方法——RNA干扰技术 | 第17-19页 |
| ·RNA干扰技术发展历程 | 第17页 |
| ·RNA干扰的机制 | 第17-18页 |
| ·RNAi机制的模型 | 第18-19页 |
| ·利用RNAi技术研究水稻基因功能研究 | 第19页 |
| ·用 RNAi研究水稻基因功能的关键技术－水稻的遗传转化 | 第19-20页 |
| ·水稻遗传转化的受体 | 第19页 |
| ·水稻遗传转化的方法 | 第19-20页 |
| ·本研究的目的意义和研究内容 | 第20-22页 |
| ·研究目的和意义 | 第20页 |
| ·主要研究内容 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 第二章 目的基因cDNA克隆、测序及生物信息学分析 | 第22-37页 |
| ·材料和方法 | 第22-29页 |
| ·水稻总RNA的提取 | 第22-23页 |
| ·cDNA合成 | 第23-24页 |
| ·目的基因的扩增 | 第24-26页 |
| ·目的基因cDNA克隆 | 第26-29页 |
| ·目的基因序列分析 | 第29页 |
| ·编码蛋白同源性比对及蛋白结构分析 | 第29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·目的基因cDNA的克隆 | 第29-32页 |
| ·基因序列分析 | 第32-33页 |
| ·编码蛋白质预测与分析 | 第33-36页 |
| ·本章小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 OsBTF3的原核表达及亚细胞定位 | 第37-48页 |
| ·材料与方法 | 第37-43页 |
| ·OsBTF3的原核表达 | 第37-39页 |
| ·OsBTF3的亚细胞定位 | 第39-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·OsBTF3的原核表达 | 第43-44页 |
| ·OsBTF3的亚细胞定位 | 第44-46页 |
| ·本章小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 OsBTF3基因过量表达和 RNAi抗性植株的获得 | 第48-56页 |
| ·材料与方法 | 第48-51页 |
| ·农杆菌的转化 | 第48-49页 |
| ·培养基的准备 | 第49-50页 |
| ·愈伤组织的转化及抗性苗的再生 | 第50-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-54页 |
| ·农杆菌的转化 | 第51-52页 |
| ·愈伤组织的诱导、转化及再生 | 第52-54页 |
| ·本章小结与讨论 | 第54-56页 |
| 第五章 OsCtBP-A基因 RNAi双元表达载体的构建和 RNAi转基因植株的获得 | 第56-65页 |
| ·材料与方法 | 第56-60页 |
| ·双元表达载体的构建 | 第56-58页 |
| ·农杆菌转化 | 第58页 |
| ·愈伤组织的诱导、转化及再生 | 第58页 |
| ·转基因苗PCR的检测 | 第58-59页 |
| ·转基因苗的GUS染色 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-63页 |
| ·双元表达载体pTCK303-OsCtBP-A 的构建 | 第60-61页 |
| ·转基因苗的获得 | 第61-62页 |
| ·转基因苗的检测 | 第62-63页 |
| ·本章小结与讨论 | 第63-65页 |
| 第六章 全文结论 | 第65-66页 |
| ·全文结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-76页 |
| 作者简历 | 第76页 |
