| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-34页 |
| ·根对于高等植物具有重要的生理意义 | 第11-15页 |
| ·根的主要生理功能 | 第11-12页 |
| ·改良高等植物根的性状具有重要意义 | 第12-15页 |
| ·启动子研究进展 | 第15-24页 |
| ·概述 | 第15-16页 |
| ·启动子的一般结构 | 第16-19页 |
| ·植物启动子的分类和应用 | 第19-24页 |
| ·启动子的选择和改造 | 第24页 |
| ·TOBRB7基因及其启动子研究进展 | 第24页 |
| ·植物遗传转化方法 | 第24-28页 |
| ·农杆菌介导法 | 第25页 |
| ·基因枪法 | 第25-26页 |
| ·花粉管通道法 | 第26-27页 |
| ·植物遗传转化存在的问题与对策 | 第27-28页 |
| ·转基因植物的检测技术 | 第28-30页 |
| ·转基因整合状况的检测 | 第28-29页 |
| ·外源基因表达特征的检测 | 第29-30页 |
| ·绿色荧光蛋白 | 第30-32页 |
| ·绿色荧光蛋白的结构与特点 | 第30-31页 |
| ·绿色荧光蛋白的种类 | 第31页 |
| ·绿色荧光蛋白作为标记分子的优点 | 第31-32页 |
| ·绿色荧光蛋白的应用 | 第32页 |
| ·本研究的目的意义 | 第32-33页 |
| ·本研究的研究方案 | 第33-34页 |
| 第二章 植物表达载体的构建 | 第34-51页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·试验材料 | 第34-35页 |
| ·方法 | 第35-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-50页 |
| ·烟草TobRB7启动子根部特异性顺式元件的获得 | 第39-44页 |
| ·基础质粒的酶切图谱及鉴定 | 第44-45页 |
| ·质粒载体的构建及其鉴定 | 第45-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 第三章 拟南芥转化及GFP基因表达分析 | 第51-58页 |
| ·材料与方法 | 第51-53页 |
| ·材料 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-57页 |
| ·拟南芥转化 | 第53页 |
| ·阳性转基因植株的PCR鉴定 | 第53-54页 |
| ·转基因拟南芥中GFP表达分析 | 第54-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第四章 利用RRB7启动子驱动VGB基因在棉花中的表达分析 | 第58-71页 |
| ·材料与方法 | 第58-64页 |
| ·材料 | 第58-59页 |
| ·方法 | 第59-64页 |
| ·结果与分析 | 第64-70页 |
| ·花粉管通道法转化棉花 | 第64页 |
| ·转基因后代筛选 | 第64页 |
| ·Kana抗性植株的PCR检测 | 第64-65页 |
| ·vgb基因表达量的荧光定量PCR分析 | 第65-67页 |
| ·淹涝对转vgb基因棉花相关性状的影响 | 第67-70页 |
| ·小结 | 第70-71页 |
| 第五章 结论、创新点及讨论 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71页 |
| ·创新点 | 第71-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| ·植物基因工程研究中启动子的选用和改造 | 第72页 |
| ·荧光定量PCR技术检测基因的表达量 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 作者简历 | 第85页 |