| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-6页 |
| 第一章 前言 | 第6-14页 |
| 第一节 帕金森病的研究概况 | 第6-11页 |
| 第二节 处方来源、组成及处方中主要药味的研究 | 第11-14页 |
| 第二章 配伍比例的研究 | 第14-19页 |
| 第三章 提取工艺的实验研究 | 第19-31页 |
| 第一节 提取工艺的试验研究 | 第19-23页 |
| 第二节 水煎提取工艺试验研究 | 第23-28页 |
| 第三节 成型工艺研究 | 第28-30页 |
| 第四节 中试试制及一般质量检查 | 第30-31页 |
| 第四章 质量标准研究 | 第31-43页 |
| 第一节 成品质量标准研究 | 第31-37页 |
| 第二节 复元平颤宁胶囊初步稳定性试验研究 | 第37-43页 |
| 第五章 讨论 | 第43-45页 |
| 1、帕金森病C57小鼠造模 | 第43页 |
| 2、帕金森病与单胺氧化酶B的关系 | 第43页 |
| 3、制备工艺的研究 | 第43-44页 |
| 4、定性与定量实验 | 第44-45页 |
| 第六章 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第50-51页 |
| 附图 | 第51-64页 |
| 个人简历 | 第64页 |