| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表(ASBREVIATIONS) | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-21页 |
| ·猪骨骼肌的发生、发育及其调控 | 第11-12页 |
| ·新基因的分离策略 | 第12-15页 |
| ·利用基因文库分离目的基因 | 第12-13页 |
| ·利用芯片技术分离基因 | 第13页 |
| ·综合生物信息学和分子生物学技术分离新基因 | 第13-14页 |
| ·利用比较基因组学策略分离新基因 | 第14-15页 |
| ·动物基因功能的研究方法 | 第15-16页 |
| ·转基因动物与基因功能研究 | 第15页 |
| ·基因敲除与基因功能研究 | 第15-16页 |
| ·基因敲入与基因功能研究 | 第16页 |
| ·基因诱捕与基因功能研究 | 第16页 |
| ·哺乳动物细胞细胞中RNA干扰技术的研究进展 | 第16-18页 |
| ·RNA干扰的作用机制 | 第16-17页 |
| ·RNA干扰的分子生物学特性 | 第17页 |
| ·哺乳动物细胞中RNA干扰基数的应用及其研究进展 | 第17-18页 |
| ·同源异型框基因MSX1的研究进展 | 第18-21页 |
| 2 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 3 材料和方法 | 第22-38页 |
| ·材料 | 第22-27页 |
| ·样品 | 第22页 |
| ·载体、菌株、细胞系 | 第22-24页 |
| ·试剂盒和酶 | 第24页 |
| ·主要试剂及配置 | 第24-26页 |
| ·主要仪器设备及耗材 | 第26页 |
| ·主要分子生物学软件及数据库 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-38页 |
| ·候选基因的克隆 | 第27-30页 |
| ·基因染色体定位的SCHP法和RH法 | 第30-31页 |
| ·基因的表达谱分析 | 第31-32页 |
| ·融合蛋白的亚细胞定位 | 第32-35页 |
| ·MSX1基因有效siRNA的筛选 | 第35-38页 |
| 4 结果 | 第38-51页 |
| ·猪MSX1基因的克隆与序列分析 | 第38-43页 |
| ·猪MSX1基因的克隆及cDNA序列分析 | 第38-40页 |
| ·MSX1基因编码蛋白的结构与功能预测 | 第40-41页 |
| ·MSX1基因编码蛋白的多序列比对与系统发生树构建 | 第41-43页 |
| ·猪MSX1基因的染色体定位 | 第43-44页 |
| ·染色体区域定位结果 | 第43-44页 |
| ·精细定位结果 | 第44页 |
| ·猪MSX1基因的时空表达谱研究 | 第44-45页 |
| ·猪MSX1基因组织表达谱分析结果 | 第44-45页 |
| ·猪MSX1基因时期表达谱分析结果 | 第45页 |
| ·猪MSX1基因编码蛋白的亚细胞定位 | 第45-47页 |
| ·亚细胞定位预测 | 第45-46页 |
| ·猪MSX1基因编码蛋白的亚细胞定位结果 | 第46-47页 |
| ·猪MSX1基因的有效SIRNA筛选 | 第47-51页 |
| ·shRNA表达载体法筛选有效siRNA | 第47-49页 |
| ·化学合成siRNA法筛选有效siRNA | 第49-51页 |
| 5 讨论 | 第51-55页 |
| ·关于MSX1基因的分离 | 第51页 |
| ·关于MSX1基因的物理定位 | 第51-52页 |
| ·关于MSX1基因的表达谱分析 | 第52-53页 |
| ·关于MSX1基因的亚细胞定位 | 第53页 |
| ·关于MSX1基因有效SIRNA的筛选 | 第53-55页 |
| ·关于shRNA表达载体 | 第53页 |
| ·关于Stealth siRNA | 第53页 |
| ·关于siRNA的干扰效果 | 第53-55页 |
| 6 小结 | 第55-57页 |
| ·本研究所取得的成果 | 第55页 |
| ·本研究的创新点 | 第55页 |
| ·下一步值得研究的问题 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 在读期间发表的论文题录 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |