| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-13页 |
| 本文所用英文缩写词表 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-17页 |
| 第一部分 载体构建 | 第17-32页 |
| 重组hPPAR-α受体表达质粒的构建 | 第17-28页 |
| 1 材料与试液配制 | 第18-19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-24页 |
| ·引物设计 | 第19页 |
| ·正常人肝组织总RNA的提取 | 第19页 |
| ·逆转录(RT)合成cDNA | 第19-20页 |
| ·PCR法扩增cDNA及产物的纯化回收 | 第20-21页 |
| ·构建含目的基因的重组T载体 | 第21-23页 |
| ·亚克隆构建hPPAR-α受体表达质粒 | 第23-24页 |
| 3 讨论 | 第24-25页 |
| 4 结论 | 第25-28页 |
| 含PPRE反应元件的萤光素酶报告基因重组载体的构建 | 第28-32页 |
| 1 材料与试剂 | 第28页 |
| 2 方法与结果 | 第28-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 4 结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 基于双报告基因的PPAR-α激动剂筛选体系的建立 | 第32-40页 |
| 1 材料与试剂 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33-36页 |
| ·供转染质粒的制备 | 第33页 |
| ·细胞培养及活性考察 | 第33-34页 |
| ·瞬时转染及萤光素酶报告基因分析 | 第34-36页 |
| 3 结果 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-39页 |
| 5 结论 | 第39-40页 |
| 第三部分 丹参PPAR-α激动效应的体外研究 | 第40-48页 |
| 1 材料与试药 | 第40页 |
| 2 方法 | 第40-42页 |
| 3 结果与讨论 | 第42-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 综述 | 第51-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57页 |