| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·高效液相色谱技术及液相色谱-质谱联用技术 | 第8-9页 |
| ·动物性食品安全与兽药残留 | 第9-10页 |
| ·兽药残留的前处理方法 | 第10-13页 |
| ·兽药残留样品的提取方法 | 第10-11页 |
| ·兽药残留样品的净化方法 | 第11-12页 |
| ·兽药残留分析样品的浓缩、富集和衍生化 | 第12-13页 |
| ·兽药残留检测方法 | 第13页 |
| ·本论文的研究内容、目标及意义 | 第13-15页 |
| 第二章 高效液相色谱-质谱联用法检测肠衣中17 种磺胺类药物残留 | 第15-24页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·材料与方法 | 第16-18页 |
| ·实验材料与设备 | 第16-17页 |
| ·样品处理 | 第17-18页 |
| ·色谱条件 | 第18页 |
| ·质谱条件 | 第18页 |
| ·制作标准曲线 | 第18页 |
| ·添加标准物质求回收率和精密度试验 | 第18页 |
| ·结果与讨论 | 第18-22页 |
| ·提取方法的优化 | 第18页 |
| ·色谱条件的优化 | 第18-19页 |
| ·质谱条件的优化 | 第19页 |
| ·线性范围和检出限 | 第19-20页 |
| ·回收率和精密度 | 第20-22页 |
| ·本章小结 | 第22-24页 |
| 第三章 高效液相色谱及液相色谱-质谱联用法测定蜂产品中双甲脒及2,4-二甲基苯胺残留 | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·实验材料与设备 | 第24-25页 |
| ·样品提取方法 | 第25页 |
| ·液相色谱条件 | 第25页 |
| ·液-质联用色谱条件 | 第25页 |
| ·质谱条件 | 第25页 |
| ·标准溶液的配置与标准曲线的制作 | 第25-26页 |
| ·添加标准物质求回收率和精密度试验 | 第26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-30页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第26页 |
| ·pH 对提取效率的影响 | 第26-27页 |
| ·浓缩温度和浓缩时间对提取回收率的影响 | 第27页 |
| ·定容过程对回收率的影响 | 第27页 |
| ·液相色谱条件优化 | 第27-28页 |
| ·线性范围和检出限 | 第28页 |
| ·回收率和精密度 | 第28页 |
| ·LC-ESI-MS/MS 确证 | 第28-30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 第四章 高效液相色谱－质谱联用法测定猪肉中的莱克多巴胺、克伦特罗和沙丁胺醇残留 | 第32-40页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·实验材料与设备 | 第32-33页 |
| ·样品处理 | 第33页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·质谱条件 | 第33-34页 |
| ·制作标准曲线 | 第34页 |
| ·添加标准物质求回收率和精密度试验 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-38页 |
| ·酶解对沙丁胺醇和莱克多巴胺的回收率的影响 | 第34-35页 |
| ·提取条件的优化 | 第35页 |
| ·固相萃取条件的优化 | 第35-36页 |
| ·色谱与质谱条件的优化 | 第36-38页 |
| ·线性范围和检出限 | 第38页 |
| ·回收率和精密度 | 第38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 主要结论 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 | 第47页 |
