摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-27页 |
·植物光合作用的机制及提高作物产量的设想 | 第11-12页 |
·植物高光效基因及转基因应用 | 第12-16页 |
·Rubisco—核酮糖—1,5—二磷酸羧化酶/加氧酶 | 第12-13页 |
·PEPCase—磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 | 第13-14页 |
·PPDK—磷酸丙酮酸二激酶 | 第14-15页 |
·NADP-ME(NADP-malic enzyme)—依赖于NAD(P)的苹果酸酶 | 第15页 |
·磷酸蔗糖合成酶 | 第15-16页 |
·高光效基因转化存在的问题 | 第16页 |
·小麦转基因的主要方法和研究进展 | 第16-25页 |
·基因枪法 | 第17-21页 |
·农杆菌介导法 | 第21-23页 |
·花粉管通道法 | 第23-24页 |
·PEG介导基因转化法 | 第24页 |
·脂质体介导基因转化法 | 第24页 |
·电击介导基因转化法 | 第24-25页 |
·研究目的意义及内容 | 第25页 |
·研究技术路线 | 第25-27页 |
·2006年试验技术路线 | 第25-26页 |
·2007年试验技术路线 | 第26-27页 |
第二章 小麦遗传转化受体基因型的筛选 | 第27-42页 |
·材料与方法 | 第27-28页 |
·植物供试材料 | 第27页 |
·外植体接种和培养 | 第27-28页 |
·培养基 | 第28页 |
·数据统计 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-41页 |
·不同基因型小麦幼穗愈伤组织诱导与分化结果 | 第28-34页 |
·不同基因型小麦幼胚愈伤组织诱导与分化结果 | 第34-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
第三章 小麦高光效表达载体的构建 | 第42-47页 |
·材料与方法 | 第42-43页 |
·质粒及试剂 | 第42页 |
·限制性内切酶酶切反应 | 第42页 |
·DNA片段的回收与纯化 | 第42-43页 |
·DNA片段的连接反应 | 第43页 |
·重组质粒的筛选与鉴定 | 第43页 |
·结果与分析 | 第43-45页 |
·表达载体的构建 | 第43-44页 |
·重组质粒的鉴定 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第四章 小麦愈伤组织对潮霉素和L-PPT敏感性试验 | 第47-52页 |
·材料与方法 | 第47-48页 |
·供试材料 | 第47页 |
·外植体接种和培养 | 第47页 |
·培养基 | 第47-48页 |
·小麦愈伤组织对潮霉素的敏感性试验 | 第48页 |
·小麦愈伤组织对L-PPT的敏感性试验 | 第48页 |
·结果与分析 | 第48-50页 |
·潮霉素对小麦幼胚愈伤组织诱导和生长的影响 | 第48-49页 |
·L-PPT对小麦愈伤组织诱导和分化的影响 | 第49-50页 |
·讨论 | 第50-52页 |
第五章 基因枪转化小麦幼胚影响因素的研究 | 第52-61页 |
·材料与方法: | 第52-55页 |
·材料 | 第52页 |
·外植体接种和培养 | 第52页 |
·质粒提取及纯化 | 第52-53页 |
·轰击前后愈伤组织的处理 | 第53页 |
·轰击参数 | 第53页 |
·金粉悬液的制备 | 第53页 |
·微弹制备 | 第53-54页 |
·基因枪的装备 | 第54页 |
·基因枪的轰击 | 第54页 |
·GUS基因组织化学染色法 | 第54-55页 |
·结果与分析 | 第55-59页 |
·金粉用量的影响 | 第55-57页 |
·基因枪轰击距离的影响 | 第57-58页 |
·基因枪轰击压力的影响 | 第58页 |
·基因枪轰击次数的影响 | 第58-59页 |
·讨论 | 第59-61页 |
第六章 玉米pepc基因转化小麦的试验进展 | 第61-67页 |
·2006年基因枪介导玉米pepc基因转化小麦的试验 | 第61-64页 |
·材料与方法 | 第61-62页 |
·结果与分析 | 第62-64页 |
·2007年基因枪介导玉米pepc基因转化小麦的试验 | 第64-66页 |
·材料与方法 | 第64-65页 |
·结果与分析 | 第65-66页 |
·下一步试验计划 | 第66-67页 |
全文总结 | 第67-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
致谢 | 第76页 |