| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-41页 |
| ·引言 | 第13-15页 |
| ·超临界造粒技术 | 第15-23页 |
| ·超临界造粒技术的研究进展 | 第15-19页 |
| ·超临界流体技术制备复合微粒研究进展 | 第19-23页 |
| ·利用RESS过程制备复合微粒 | 第19-20页 |
| ·超临界抗溶剂过程制备微胶囊 | 第20-21页 |
| ·气体饱和溶液(PGSS)法制备微胶囊 | 第21-23页 |
| ·超临界流体相平衡研究 | 第23-29页 |
| ·超临界流体相平衡实验研究 | 第23-25页 |
| ·静态法 | 第23-24页 |
| ·动态法 | 第24-25页 |
| ·超临界相平衡计算 | 第25-27页 |
| ·二个重要的状态方程 | 第27-29页 |
| ·超临界流体辅助雾化法制备微细颗粒 | 第29-32页 |
| ·超临界流体辅助雾化法的工艺流程和特点 | 第29-31页 |
| ·SAA过程研究进展 | 第31-32页 |
| ·本文研究思路及目标 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 第二章 引入水力空化混合器的超临界辅助雾化装置的设计与建立 | 第41-54页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验材料和设备 | 第41-42页 |
| ·水力空化混合器的引入 | 第42-44页 |
| ·CAN-BD和SAA过程比较 | 第42-43页 |
| ·水力空化混合器的引入 | 第43-44页 |
| ·SAA-HCM过程实验装置及流程 | 第44-47页 |
| ·SAA过程实验装置主要部件的设计 | 第47-51页 |
| ·混合器的设计 | 第47-48页 |
| ·动力设备的选择 | 第48-49页 |
| ·喷射装置的设计 | 第49页 |
| ·沉淀器的设计 | 第49-50页 |
| ·固体颗粒收集装置和温控系统 | 第50-51页 |
| ·水力空化的验证 | 第51-52页 |
| ·实验材料与方法 | 第51页 |
| ·实验结果与讨论 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三章 SAA-HCM制备抗生素药物超细微粒 | 第54-77页 |
| ·引言 | 第54页 |
| ·SAA-HCM过程制备罗红霉素和盐酸左氧氟沙星微粒 | 第54-58页 |
| ·实验装置、材料与分析方法 | 第54-55页 |
| ·实验装置 | 第54页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·分析检测方法 | 第55页 |
| ·实验过程参数 | 第55-58页 |
| ·结果与讨论 | 第58-75页 |
| ·引入水力空化混合器的微粒化过程 | 第58-60页 |
| ·沉淀器温度的影响 | 第60-61页 |
| ·溶剂对微粒形态及粒径的影响 | 第61-62页 |
| ·R对微粒形态及粒径的影响 | 第62-66页 |
| ·混合器压力对微粒形态及粒径的影响 | 第66-67页 |
| ·溶液浓度对微粒形态及粒径的影响 | 第67-72页 |
| ·SAA-HCM与SAA产品微粒形态及粒径比较 | 第72-73页 |
| ·药物经SAA法处理后稳定性分析 | 第73-75页 |
| ·本章小结 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 SAA-HCM制备聚乳酸微球 | 第77-90页 |
| ·引言 | 第77页 |
| ·实验材料和方法 | 第77-79页 |
| ·实验材料 | 第77页 |
| ·实验设备 | 第77页 |
| ·实验方法 | 第77-79页 |
| ·实验结果与讨论 | 第79-88页 |
| ·沉淀器温度对微粒形态及粒径的影响 | 第79-81页 |
| ·混合器温度对微粒形态及粒径的影响 | 第81-82页 |
| ·流量比R对微粒形态及粒径的影响 | 第82-84页 |
| ·混合器压力对微粒形态及粒径的影响 | 第84-86页 |
| ·溶液浓度对微粒形态及粒径的影响 | 第86-88页 |
| ·本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第五章 SAA-HCM制备聚乳酸罗红霉素微胶囊 | 第90-108页 |
| ·引言 | 第90-91页 |
| ·SAA-HCM过程制备聚乳酸罗红霉素微粒 | 第91-97页 |
| ·实验材料 | 第91页 |
| ·实验仪器 | 第91页 |
| ·实验方法 | 第91-93页 |
| ·实验结果与讨论 | 第93-97页 |
| ·沉淀器温度的影响 | 第93-94页 |
| ·流量比R对微粒形态及粒径的影响 | 第94-95页 |
| ·混合器压力对微粒形态及粒径的影响 | 第95-96页 |
| ·初始药物含量的影响 | 第96-97页 |
| ·不同制备条件对微球载药率和包封率的影响 | 第97-106页 |
| ·聚乳酸包裹罗红霉素微粒性质的表征 | 第97-100页 |
| ·不同制备条件对微球颗粒的影响 | 第100-106页 |
| ·不同制备条件下的微球载药率和包封率 | 第100-102页 |
| ·不同制备条件的微球释放曲线 | 第102-106页 |
| ·本章小结 | 第106页 |
| 参考文献 | 第106-108页 |
| 第六章 SAA-HCM制备微粒的若干热力学问题 | 第108-147页 |
| ·引言 | 第108页 |
| ·SAA-HCM过程原理 | 第108-110页 |
| ·SAA-HCM制备药物微粒的热力学问题 | 第110-130页 |
| ·MPR方程相平衡的计算和二元参数的回归 | 第110-113页 |
| ·MPR方程计算三元相平衡 | 第113-116页 |
| ·SAA-HCM过程制备萘与胆固醇微粒 | 第116-117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-130页 |
| ·二元相平衡热力学研究 | 第117-121页 |
| ·萘的三元相平衡数据 | 第121-123页 |
| ·胆固醇三元相平衡数据 | 第123-130页 |
| ·高压下聚乳酸/溶剂/C0_2体系的相平衡 | 第130-144页 |
| ·PC-SAFT的计算 | 第130-136页 |
| ·PC-SAFT的计算结果 | 第136-144页 |
| ·本章小结 | 第144-145页 |
| 参考文献 | 第145-147页 |
| 第七章 结论与建议 | 第147-151页 |
| ·结论 | 第147-149页 |
| ·建议 | 第149-151页 |
| 博士期间论文发表和专利申请情况 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |