15个块菌菌株的形态学与分子生物学鉴定
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-16页 |
| 1 块菌的种类与分布 | 第11页 |
| 2 块菌的经济价值 | 第11-12页 |
| 3 块菌的生态价值 | 第12页 |
| 4 块菌的形态学研究 | 第12页 |
| 5 块菌的分子系统学研究 | 第12-14页 |
| ·限制性酶切片段长度多态性(RFLP) | 第13页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第13页 |
| ·核酸序列分析 | 第13-14页 |
| 6 目的和意义 | 第14-16页 |
| 第2章 形态学鉴定与分类 | 第16-23页 |
| 1 供试菌株 | 第16页 |
| 2 所用试剂与仪器 | 第16-17页 |
| 3 试验方法 | 第17页 |
| ·外部形态观察 | 第17页 |
| ·显微观察 | 第17页 |
| 4 结果与分析 | 第17-23页 |
| 第3章 块菌的线粒体DNA序列分析 | 第23-39页 |
| 1 供试菌株 | 第23页 |
| 2 试验仪器 | 第23-24页 |
| 3 试验方法 | 第24-35页 |
| ·所用试剂的配制 | 第24-26页 |
| ·所需试剂与来源 | 第26-27页 |
| ·DNA的提取 | 第27-29页 |
| ·CTAB法 | 第27页 |
| ·SDS法 | 第27-29页 |
| ·基因组DNA的检测 | 第29页 |
| ·PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·PCR反应所用引物 | 第29页 |
| ·PCR反应条件 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增产物的克隆 | 第30-34页 |
| ·PCR产物的纯化 | 第30-31页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第31-32页 |
| ·PCR产物的连接 | 第32页 |
| ·重组质粒转入感受态细胞 | 第32页 |
| ·转化菌落的转种培养 | 第32-33页 |
| ·阳性重组质粒DNA的提取 | 第33页 |
| ·阳性重组质粒的检测 | 第33-34页 |
| ·PCR克隆产物的序列测定 | 第34页 |
| ·线粒体DNA序列分析 | 第34-35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第35页 |
| ·PCR反应的适宜条件 | 第35-36页 |
| ·模板浓度 | 第35页 |
| ·扩增参数 | 第35-36页 |
| ·PCR扩增 | 第36页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第36页 |
| ·线粒体DNA序列分析 | 第36-39页 |
| 第4章 块菌的ITS分析 | 第39-45页 |
| 1 试验材料 | 第39页 |
| 2 试验方法 | 第39-41页 |
| ·PCR扩增 | 第39-40页 |
| ·PCR反应所用引物 | 第39页 |
| ·PCR反应条件 | 第39-40页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第40-41页 |
| ·核DNA序列的分析 | 第41页 |
| ·其它 | 第41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-45页 |
| ·PCR反应的适宜条件 | 第41-42页 |
| ·扩增参数 | 第41-42页 |
| ·PCR扩增产物 | 第42页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第42页 |
| ·DNA序列分析 | 第42-45页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第45-49页 |
| 1 讨论 | 第45-47页 |
| ·形态学分类鉴定 | 第45页 |
| ·分子生物学分类鉴定 | 第45-47页 |
| ·基因组DNA的提取方法 | 第45页 |
| ·PCR反应的效果 | 第45-46页 |
| ·线粒体DNA序列在系统关系研究中的应用 | 第46-47页 |
| ·形态学同分子生物学鉴定之间的关系 | 第47页 |
| 2 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录1 | 第52-61页 |
| 附录2 | 第61-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
