忽地笑叶相关基因表达及克隆分析
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 前言 | 第7-9页 |
| 1. 石蒜属植物概况 | 第7页 |
| 2. 忽地笑概况 | 第7-8页 |
| 3. 本研究的目的和意义 | 第8-9页 |
| 上篇 文献综述 | 第9-21页 |
| 第一章 忽地笑研究概况 | 第9-10页 |
| 第二章 植物叶发育研究 | 第10-13页 |
| 1. 顶端分生组织 | 第10页 |
| 2. 叶原基的形成 | 第10-11页 |
| 3. 叶极性建立 | 第11页 |
| 4. 叶形及大小 | 第11-12页 |
| 4. 叶衰老 | 第12页 |
| 5. 小结 | 第12-13页 |
| 第三章 基因表达技术方法 | 第13-21页 |
| 1. 概述 | 第13-14页 |
| 2. ESTs技术原理及应用 | 第14-16页 |
| 3. 基因芯片原理及应用 | 第16-19页 |
| ·概述 | 第16-17页 |
| ·分类 | 第17-18页 |
| ·在植物研究中的应用 | 第18-19页 |
| 4. QRT-PCR原理及应用 | 第19页 |
| 5. 小结 | 第19-21页 |
| 下篇 研究报告 | 第21-52页 |
| 第一章 ESTs序列分析及芯片探针设计 | 第22-28页 |
| 1. ESTs序列分析 | 第22-25页 |
| 2. 芯片探针设计 | 第25-26页 |
| 3. SNP标记开发 | 第26-27页 |
| 4. SSR标记开发 | 第27-28页 |
| 第二章 芯片杂交实验及数据分析 | 第28-34页 |
| 1. 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·样品采集 | 第28页 |
| ·忽地笑叶片总RNA提取 | 第28-29页 |
| ·芯片制备及杂交实验 | 第29-30页 |
| ·芯片数据分析 | 第30页 |
| 2. 结果与分析 | 第30-34页 |
| ·RNA质量 | 第30-31页 |
| ·杂交检出率及相关性分析 | 第31-32页 |
| ·差异基因表达分析 | 第32-34页 |
| 第三章 实时定量PCR验证芯片分析结果 | 第34-37页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-35页 |
| ·实验材料及总 RNA提取 | 第34页 |
| ·第一链cDNA合成 | 第34页 |
| ·实时定量PCR | 第34-35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-37页 |
| 第四章 全长基因序列获得 | 第37-50页 |
| 1. 材料与方法 | 第37-41页 |
| ·实验材料及总RNA提取 | 第37页 |
| ·5'RLM-RACE Protocol | 第37-39页 |
| ·3'RLM-RACE Protocol | 第39页 |
| ·扩增片段凝胶回收 | 第39-40页 |
| ·连接反应 | 第40页 |
| ·CaCl_2法制备大肠杆菌感受态细胞 | 第40页 |
| ·大肠杆菌转化及蓝白斑筛选方法 | 第40页 |
| ·阳性克隆筛选及测序分析 | 第40-41页 |
| 2. 结果与分析 | 第41-50页 |
| ·5'/3'RACE | 第41-43页 |
| ·全长cDNA序列分析 | 第43-47页 |
| ·差异基因功能分析 | 第47-50页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第50-52页 |
| 附表 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 详细摘要 | 第61-63页 |
