羟基喜树碱脂肪乳注射液及冻干的研究
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 仪器、试药与动物 | 第16-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-27页 |
| 1 方法与结果 | 第18-24页 |
| ·HCPT体外分析方法的建立 | 第18-22页 |
| ·HCPT在不同pH值缓冲液中的溶解度 | 第22-23页 |
| ·HCPT在油相介质中的溶解度 | 第23-24页 |
| ·HCPT表观分配系数的测定 | 第24页 |
| 2 讨论 | 第24-26页 |
| 3 小结 | 第26-27页 |
| 第二章 HCPT脂肪乳注射液的制备 | 第27-40页 |
| 1 方法与结果 | 第27-37页 |
| ·乳剂质量的评价指标及方法。 | 第27-28页 |
| ·处方筛选 | 第28-32页 |
| ·制备工艺的考察 | 第32-37页 |
| ·乳剂载药能力的考察 | 第37页 |
| ·处方和工艺的确定 | 第37页 |
| 2 讨论 | 第37-39页 |
| 3 小结 | 第39-40页 |
| 第三章 HCPT冻干乳的制备 | 第40-52页 |
| 1 方法与结果 | 第40-50页 |
| ·处方的筛选 | 第40-46页 |
| ·工艺优化 | 第46-50页 |
| 2 讨论 | 第50-51页 |
| 3 小结 | 第51-52页 |
| 第四章 理化性质及稳定性研究 | 第52-68页 |
| 1 方法与结果 | 第52-64页 |
| ·脂肪乳性质的研究 | 第52-56页 |
| ·对内酯环的保护作用 | 第56-57页 |
| ·体外释药性质研究 | 第57-58页 |
| ·配伍稳定性的研究 | 第58-60页 |
| ·长期稳定性的考察 | 第60-64页 |
| 2 讨论 | 第64-66页 |
| 3 结论 | 第66-68页 |
| 第五章 体外抗肿瘤活性的研究 | 第68-72页 |
| 1 方法与结果 | 第68-70页 |
| ·原理 | 第68页 |
| ·试剂及配制 | 第68-69页 |
| ·测定方法 | 第69-70页 |
| 2 讨论 | 第70-71页 |
| 3 小结 | 第71-72页 |
| 全文结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 在读期间发表论文 | 第79页 |
