| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 试药、动物与仪器 | 第17-19页 |
| 第一章 指标性成分分析方法的建立 | 第19-30页 |
| 一 方法与结果 | 第19-28页 |
| §1 白芍药材中芍药苷含量测定分析方法的建立 | 第19-21页 |
| §2 白芍提取物中芍药苷含量测定分析方法的建立 | 第21-22页 |
| §3 人参茎叶皂苷中人参皂苷R_(g1)、R_e含量测定分析方法的建立 | 第22-24页 |
| §4 复方参芍注射剂指标成分分析方法的建立 | 第24-28页 |
| 二 讨论与小结 | 第28-30页 |
| 第二章 复方参芍注射剂中白芍提取工艺的研究 | 第30-42页 |
| 一 方法与结果 | 第30-40页 |
| §1 白芍药材中芍药苷的含量 | 第30页 |
| §2 有效部位提取工艺的考察 | 第30-34页 |
| ·粉碎程度对芍药苷提取率的影响 | 第30-31页 |
| ·水煎法及其影响因素考察 | 第31-32页 |
| ·乙醇加热回流提取法及其影响因素考察 | 第32-33页 |
| ·芍药苷提取工艺的确定 | 第33-34页 |
| §3 有效部位的分离纯化 | 第34-39页 |
| §4 提取纯化工艺的确定 | 第39-40页 |
| 二 讨论与小结 | 第40-42页 |
| 第三章 复方参芍注射剂的制备和质量控制方法研究 | 第42-49页 |
| 一 方法与结果 | 第42-47页 |
| §1 复方参芍注射剂的处方筛选 | 第42-44页 |
| §2 复方参芍注射剂制备工艺的考察 | 第44-46页 |
| §3 复方参芍注射剂配伍相容性试验 | 第46页 |
| §4 质量控制方法研究 | 第46-47页 |
| 二 讨论与小结 | 第47-49页 |
| 第四章 复方参芍注射剂初步安全性和药效学试验研究 | 第49-53页 |
| 一 方法与结果 | 第49-52页 |
| §1 特殊安全性试验 | 第49-51页 |
| ·溶血性实验 | 第49-50页 |
| ·局部血管刺激性试验 | 第50页 |
| ·过敏试验 | 第50-51页 |
| ·急性毒性试验 | 第51页 |
| §2 对大鼠实验性血栓形成的影响 | 第51-52页 |
| 二 讨论与小结 | 第52-53页 |
| 第五章 复方参芍注射剂中白芍药材及制剂指纹图谱研究 | 第53-62页 |
| 一 方法与结果 | 第53-59页 |
| §1 复方参芍注射剂中白芍药材指纹图谱研究 | 第53-57页 |
| §2 制剂指纹图谱研究 | 第57-59页 |
| 二 讨论与小结 | 第59-62页 |
| 指纹图谱附图 | 第62-68页 |
| 指纹图谱附表 | 第68-74页 |
| 全文结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 发表文章 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |