小分子水溶盐药物制备缓释制剂的研究
| 1 文献综述及处方前研究工作 | 第1-21页 |
| ·水溶性药物口服缓控释制剂的研究进展 | 第10-17页 |
| ·缓控释制剂特点 | 第10-11页 |
| ·缓释控释制剂的分类 | 第11页 |
| ·缓释控释制剂的释药原理及其对应的制备方法 | 第11-13页 |
| ·缓控释给药系统常用的高分子材料 | 第13-14页 |
| ·本实验中使用的高分子材料简介 | 第14-16页 |
| ·缓释制剂质量评价 | 第16-17页 |
| ·骨架型缓释片的研究进展 | 第17-21页 |
| ·骨架型缓释片的临床应用特点 | 第17页 |
| ·骨架型缓释片的分类 | 第17页 |
| ·设计骨架片应考虑的有关因素 | 第17-18页 |
| ·骨架型缓释片的研究开发现状 | 第18-21页 |
| 2 模型药物和缓释剂型选择及含量测定方法确立 | 第21-33页 |
| ·模型药物枸橼酸钾的选择及其物理化学性质 | 第21-24页 |
| ·枸橼酸钾的理化性质 | 第21-22页 |
| ·模型药物枸橼酸钾的选择依据 | 第22-23页 |
| ·国内外有关枸橼酸钾的研究现状 | 第23-24页 |
| ·缓释制剂剂型选择依据 | 第24页 |
| ·模型药物枸橼酸钾缓释丸的质量标准研究 | 第24-32页 |
| ·含量测定方法学研究 | 第24-26页 |
| ·络合物络合比的测定 | 第26-28页 |
| ·测定波长的选择 | 第28-29页 |
| ·稳定性考察 | 第29-30页 |
| ·线性考察 | 第30页 |
| ·回收率实验 | 第30-31页 |
| ·含量测定方法 | 第31页 |
| ·精密度实验 | 第31页 |
| ·脆碎度检查法 | 第31页 |
| ·硬度检查法 | 第31-32页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第32页 |
| ·取样时间点的确定 | 第32页 |
| ·缓释丸释放度标准的确定 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 3 模型药物枸橼酸钾制备成为蜡质骨架丸的研究 | 第33-54页 |
| ·蜡质类骨架片的释药机理 | 第33-35页 |
| ·蜡质骨架丸的制备工艺考察 | 第35-36页 |
| ·基质控制法 | 第35页 |
| ·熔融法 | 第35-36页 |
| ·蜡质骨架丸中影响体外释放度的因素研究 | 第36-40页 |
| ·处方因素的影响 | 第36-39页 |
| ·非处方因素的影响 | 第39-40页 |
| ·模型药物枸橼酸钾蜡质骨架丸的处方及工艺优化 | 第40-53页 |
| ·处方优化 | 第40-45页 |
| ·工艺优化 | 第45-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 4 模型药物枸橼酸钾制备成为不溶性骨架丸的研究 | 第54-58页 |
| ·不溶性骨架片的释药机理 | 第55页 |
| ·不溶性骨架丸中影响体外释放度的因素研究 | 第55-57页 |
| ·处方因素的影响 | 第55-56页 |
| ·非处方因素的影响 | 第56-57页 |
| ·讨论 | 第57-58页 |
| 5 模型药物枸橼酸钾制备成为亲水凝胶骨架丸的研究 | 第58-73页 |
| ·亲水凝胶骨架片的释药机理 | 第58-59页 |
| ·凝胶骨架丸中影响体外释放度的因素研究 | 第59-66页 |
| ·处方因素的影响 | 第59-62页 |
| ·非处方因素的影响 | 第62-66页 |
| ·模型药物枸橼酸钾凝胶骨架丸的处方及工艺优化 | 第66-72页 |
| ·凝胶缓释骨架丸的处方优化 | 第66-70页 |
| ·凝胶缓释丸的工艺优化 | 第70-72页 |
| ·小结 | 第72-73页 |
| 6 稳定性研究 | 第73-79页 |
| ·缓释丸的质量考察 | 第73-74页 |
| ·缓释丸的初步稳定性实验 | 第74-79页 |
| 结论 | 第79-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 附录 | 第87-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读研究生期间发表的学术论文目录 | 第92-93页 |
| 声明 | 第93页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第93页 |
