| 主要缩略语 | 第8-10页 |
| 中文摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一部分 扶正化瘀方药物血清在急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞与肝星状细胞共培养中的作用 | 第17-44页 |
| 材料和方法 | 第17-27页 |
| 1. 材料 | 第17-20页 |
| 2. 实验所用仪器及耗材 | 第20-21页 |
| 3. 方法 | 第21-26页 |
| 4. 统计方法 | 第26-27页 |
| 结果 | 第27-36页 |
| 1. 实验所用小鼠抗体浓度的确定及分选 | 第27-28页 |
| 2. 小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞分选分群及纯度 | 第28-31页 |
| 3. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后表达α-SMAmRNA的变化 | 第31页 |
| 4. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后表达Col.ImRNA的变化 | 第31-32页 |
| 5. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中颗粒酶B含量的变化 | 第32页 |
| 6. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中IL-1β含量的变化 | 第32-33页 |
| 7. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中IL-6含量的变化 | 第33页 |
| 8. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中IL-10 含量的变化 | 第33-34页 |
| 9. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中IL-13 含量的变化 | 第34页 |
| 10.JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中IFN-γ含量的变化 | 第34-35页 |
| 11. JS 1与经药物血清干预的小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养后上清中TNF-α含量的变化 | 第35-36页 |
| 讨论 | 第36-43页 |
| 1. 免疫与肝纤维化 | 第36-38页 |
| 2. 从急性肝损伤小鼠肝脏分离CD8~+T淋巴细胞及其亚群 | 第38-39页 |
| 3. 扶正化瘀方抗肝纤维化有效 | 第39-41页 |
| 4. 扶正化瘀方药物血清能通过诱导CD8~+T淋巴细胞抑制肝星状细胞活化 | 第41-43页 |
| 小结 | 第43-44页 |
| 第二部分 经扶正化瘀方体内预用药的急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞对共培养的肝星状细胞的影响 | 第44-66页 |
| 材料和方法 | 第44-51页 |
| 1. 材料 | 第44-46页 |
| 2. 实验所用仪器及耗材 | 第46-48页 |
| 3. 方法 | 第48-50页 |
| 4. 统计方法 | 第50-51页 |
| 结果 | 第51-62页 |
| 1. CCl_4急性造模后各组小鼠肝脏病理观察 | 第51页 |
| 2. CCl_4急性造模后各组小鼠血清ALT和AST活性变化 | 第51-52页 |
| 3. CD8~+T淋巴细胞分选分群及纯度 | 第52-56页 |
| 4. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养24h及48h后α-SMA mRNA的表达变化 | 第56-57页 |
| 5. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养24h及48h后Col.ImRNA的表达变化 | 第57-58页 |
| 6. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中颗粒酶B含量的变化 | 第58页 |
| 7. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中IL-1β含量的变化 | 第58-59页 |
| 8. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中IL-6含量的变化 | 第59页 |
| 9. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中IL-10含量的变化 | 第59-60页 |
| 10.JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中IL-13含量的变化 | 第60页 |
| 11. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中IFN-γ含量的变化 | 第60-61页 |
| 12. JS 1与CCl_4急性肝损伤小鼠肝脏CD8~+T淋巴细胞共培养48h后上清中TNF-α含量的变化 | 第61-62页 |
| 讨论 | 第62-65页 |
| 1. 扶正化瘀方预先给药有保护急性肝损伤小鼠肝细胞的药效 | 第62页 |
| 2. 急性肝损伤小鼠的CD8~+T淋巴细胞数量及对HSC的影响 | 第62-63页 |
| 3. 扶正化瘀方能抑制CD8~+T淋巴细胞激活HSC | 第63-64页 |
| 4. 动物实验无法进一步研究CD8~+T淋巴细胞亚群 | 第64-65页 |
| 小结 | 第65-66页 |
| 第三部分 扶正化瘀方药物血清在肝硬化患者肝脏CD8~+T淋巴细胞及其亚群与肝星状细胞共培养中的作用 | 第66-79页 |
| 对象和方法 | 第66-73页 |
| 1. 对象 | 第66页 |
| 2. 主要试剂 | 第66-69页 |
| 3. 实验方法 | 第69-71页 |
| 4. 统计方法 | 第71-73页 |
| 结果 | 第73-76页 |
| 1. 肝硬化肝脏CD8~+T淋巴细胞及其亚群分选结果 | 第73页 |
| 2. LX-2与经药物血清干预的硬化肝脏CD8~+T淋巴细胞及其亚群CD28~(+/-)T淋巴细胞共培养后各组α-SMA mRNA的表达变化 | 第73-74页 |
| 3. LX-2与经药物血清干预的硬化肝脏CD8~+T淋巴细胞及其亚群CD28~(+/-)T淋巴细胞共培养后各组Col.ImRNA的表达变化 | 第74-76页 |
| 讨论 | 第76-78页 |
| 1. 磁珠法与流式细胞术分选T淋巴细胞各有特点 | 第76页 |
| 2. CD8~+ T淋巴细胞的亚群 | 第76-78页 |
| 小结 | 第78-79页 |
| 本文研究的不足 | 第79-80页 |
| 结论 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-88页 |
| 附录 文献综述 Th1/Th2细胞平衡与纤维增生性疾病的相关性 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90页 |
