| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-31页 |
| ·乙二醛氧化酶基因相关研究进展 | 第11-13页 |
| ·乙二醛氧化酶基因研究进展 | 第11-12页 |
| ·乙二醛氧化酶的产物 H202在植物抗病中的作用 | 第12-13页 |
| ·基因体外表达技术研究进展 | 第13-19页 |
| ·外源蛋白在大肠杆菌中的可溶性表达研究 | 第19-24页 |
| ·宿主与载体的选择 | 第19-22页 |
| ·培养条件与诱导方法的选择 | 第22-23页 |
| ·通过改变蛋白结构增加可溶性 | 第23-24页 |
| ·重组蛋白包涵体及其复性研究进展 | 第24-28页 |
| ·包涵体的形成机制 | 第24-25页 |
| ·包涵体的提取 | 第25页 |
| ·包涵体的复性研究进展 | 第25-28页 |
| ·抗体技术在植物研究中的应用 | 第28-29页 |
| ·抗体技术应用于植物体内目标成分的精细定位 | 第28-29页 |
| ·抗体技术用于转基因植物的检测 | 第29页 |
| ·抗体技术用于植物抗病感病检测 | 第29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-31页 |
| 第二章 材料与方法 | 第31-43页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·供试质粒和菌株 | 第31页 |
| ·工具酶、试剂盒及其它试剂 | 第31页 |
| ·实验动物 | 第31页 |
| ·PCR 模板与引物 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-43页 |
| ·新基因 GLOXrg 编码蛋白的物理化学性质与功能预测 | 第32-33页 |
| ·GLOXrg cDNA 全长序列的 PCR 扩增 | 第33页 |
| ·目的基因 DNA 片段的回收和克隆 | 第33-36页 |
| ·原核表达载体构建 | 第36页 |
| ·GLOXrg 基因在大肠杆菌中的诱导融合表达 | 第36-38页 |
| ·GLOXrg-GST 融合蛋白包涵体的复性及蛋白纯化 | 第38-40页 |
| ·GLOXrg-GST 融合蛋白多克隆抗体的制备 | 第40-43页 |
| 第三章 结果与分析 | 第43-58页 |
| ·新基因 GLOXRG编码蛋白的结构与功能预测 | 第43-49页 |
| ·新基因GLOXrg 编码蛋白的物理化学性质分析 | 第43-44页 |
| ·新基因 GLOXrg 的功能预测 | 第44-49页 |
| ·GLOXRG CDNA 全长序列的 PCR 扩增及克隆 | 第49-50页 |
| ·原核融合表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·GLOXRG 基因的诱导融合表达 | 第51-53页 |
| ·包涵体的复性与蛋白纯化 | 第53-55页 |
| ·多克隆抗体的制备 | 第55-58页 |
| ·目的蛋白包涵体产量的测定 | 第55页 |
| ·抗原的制备 | 第55-57页 |
| ·多克隆抗血清的Western blot 检测 | 第57-58页 |
| 第四章 讨论 | 第58-61页 |
| ·新基因 GLOXRG编码蛋白的结构与功能预测 | 第58-59页 |
| ·GLOXRG 基因的原核表达 | 第59页 |
| ·GST-GLOXRG融合蛋白的复性与纯化 | 第59-60页 |
| ·多克隆抗体的制备与应用 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 附录 | 第70-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |
