白粉菌诱导下小麦抗病相关转录因子的筛选及初步分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-22页 |
| ·植物抗病性 | 第10-13页 |
| ·植物抗病性的分类 | 第10-11页 |
| ·植物的抗病机制 | 第11-13页 |
| ·植物转录因子 | 第13-18页 |
| ·转录因子的结构特点 | 第14-15页 |
| ·DNA结合域 | 第14页 |
| ·转录调控区 | 第14-15页 |
| ·寡聚化位点 | 第15页 |
| ·核定位信号 | 第15页 |
| ·植物中抗病相关转录因子 | 第15-18页 |
| ·bZIP | 第15-16页 |
| ·MYB | 第16-17页 |
| ·ERF | 第17-18页 |
| ·WRKY | 第18页 |
| ·实时荧光定量PCR的原理与应用 | 第18-21页 |
| ·实时荧光定量PCR的原理 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR的方法 | 第19-20页 |
| ·实时荧光定量PCR的应用 | 第20-21页 |
| ·立题依据 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·实验材料与菌种 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·候选基因收集和序列分析 | 第23页 |
| ·材料种植 | 第23页 |
| ·白粉病菌接种及取样 | 第23页 |
| ·小麦总RNA提取 | 第23-24页 |
| ·DNase Ⅰ消化处理 | 第24页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-46页 |
| ·基因编码蛋白的序列分析 | 第27-34页 |
| ·材料抗性鉴定 | 第34-35页 |
| ·小麦总RNA的提取及检测 | 第35页 |
| ·熔解曲线分析 | 第35-37页 |
| ·相对标准曲线的建立 | 第37-38页 |
| ·目的基因在抗感材料中的表达模式分析 | 第38-46页 |
| ·接菌后基因的表达量在抗病材料中明显增强 | 第38-40页 |
| ·接菌后抗病材料中基因的表达量低于感病材料 | 第40-41页 |
| ·接菌后在抗病材料中基因表达的峰值早于感病材料 | 第41-42页 |
| ·接菌后在抗病材料中基因表达的峰值晚于感病材料 | 第42-43页 |
| ·接菌后在抗感材料中基因的表达量差异不明显 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56页 |
