| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-13页 |
| 1 材料与方法 | 第13-24页 |
| ·供试昆虫 | 第13页 |
| ·供试蔬菜 | 第13页 |
| ·供试菌种 | 第13页 |
| ·供试试剂 | 第13页 |
| ·供试仪器 | 第13-14页 |
| ·供试软件 | 第14页 |
| ·不同昆虫处理蔬菜 | 第14-15页 |
| ·总RNA提取 | 第15-17页 |
| ·引物设计 | 第17-18页 |
| ·跳甲取食后十字花科蔬菜黑芥子酶保守片段克隆 | 第18-19页 |
| ·跳甲取食后49菜心黑芥子酶末端基因的克隆(5’和3’RACE) | 第19-21页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第21-23页 |
| ·序列测定与序列分析 | 第23-24页 |
| 2 结果与分析 | 第24-60页 |
| ·十字花科蔬菜总RNA提取 | 第24-29页 |
| ·苯酚-氯仿法、Trizol法、UNIQ-10柱法三种总RNA提取法的比较 | 第24-26页 |
| ·不同昆虫取食作用下49菜心总RNA量差异 | 第26-28页 |
| ·跳早处理49菜心新鲜叶片与贮藏后总RNA量的差异 | 第28-29页 |
| ·十字花科蔬菜黑芥子酶cDNA片段的克隆和序列分析 | 第29-39页 |
| ·黑芥子酶基因cDNA中间保守序列片段的克隆 | 第29-31页 |
| ·黑芥子酶保守序列片段的比较分析 | 第31-37页 |
| ·黑芥子酶基因中间片段翻译成氨基酸序列分析 | 第37-39页 |
| ·十字花科蔬菜49菜心黑芥子酶cDNA全基因的克隆 | 第39-44页 |
| ·49菜心黑芥子基因mRNA的二级结构预测 | 第44-50页 |
| ·49菜心黑芥子酶蛋白分析 | 第50-56页 |
| ·49菜心黑芥子酶蛋白blast | 第50页 |
| ·49菜心黑芥子酶蛋白疏水性分析 | 第50-51页 |
| ·49菜心黑芥子酶蛋白二级结构预测 | 第51-56页 |
| ·利用黑芥子酶基因和蛋白分析含黑芥子酶植物的进化关系 | 第56-60页 |
| 3 讨论与小结 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 文献综述 | 第65-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
