广西狂犬病分子流行病学的研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 研究综述 | 第9-21页 |
| 一、材料与方法 | 第21-30页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| ·病毒 | 第21页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·感受态细胞 | 第22页 |
| ·引物 | 第22-24页 |
| 2 方法 | 第24-30页 |
| ·技术路线 | 第24页 |
| ·病料处理 | 第24页 |
| ·病毒RNA的抽提 | 第24-25页 |
| ·狂犬病阳性材料鉴定 | 第25-26页 |
| ·动物试验 | 第26页 |
| ·小白鼠狂犬病RNA的抽提 | 第26页 |
| ·狂犬病病毒N基因的扩增 | 第26页 |
| ·狂犬病病毒G基因的扩增 | 第26页 |
| ·电泳 | 第26-27页 |
| ·扩增产物的胶回收 | 第27页 |
| ·连接 | 第27页 |
| ·转化 | 第27-28页 |
| ·筛选培养 | 第28页 |
| ·抽提质粒 | 第28页 |
| ·酶切和PCR鉴定 | 第28-29页 |
| ·测序和序列分析 | 第29页 |
| ·克隆株的保存 | 第29-30页 |
| 二、实验结果 | 第30-89页 |
| 1 病料检测结果 | 第30-31页 |
| 2 动物试验结果 | 第31-32页 |
| 3 N基因克隆、测序和分析 | 第32-59页 |
| ·N基因扩增胶及回收结果 | 第32-33页 |
| ·重组质粒酶切鉴定 | 第33页 |
| ·重组质粒PCR鉴定 | 第33页 |
| ·N基因核苷酸序列分析 | 第33-48页 |
| ·与7个基因型毒株的比较 | 第33页 |
| ·与基因Ⅰ型毒株的比较 | 第33-48页 |
| ·N基因推导氨基酸序列的比较 | 第48-55页 |
| ·N基因的遗传系统树分析 | 第55-56页 |
| ·广西狂犬病病毒株NP上氨基酸的特异变异 | 第56-57页 |
| ·广西16株狂犬病病毒株系统树分析 | 第57页 |
| ·NP抗原位点和Th细胞表位的氨基酸比较 | 第57-59页 |
| 4 G基因克隆、测序和分析 | 第59-89页 |
| ·G基因的扩增与回收 | 第59-60页 |
| ·质粒酶切和PCR鉴定 | 第60页 |
| ·G基因核苷酸和推导的氨基酸序列分析 | 第60-84页 |
| ·G基因核苷酸序列分析 | 第60-77页 |
| ·G基因推导的氨基酸序列分析 | 第77-84页 |
| ·G基因核苷酸遗传系统树分析 | 第84-85页 |
| ·广西狂犬病病毒糖蛋白上主要氨基酸的变异 | 第85-87页 |
| ·糖基化位点比较 | 第87-88页 |
| ·GP抗原位点的比较 | 第88-89页 |
| 三、讨论 | 第89-95页 |
| 四、结论 | 第95-96页 |
| 五、参考文献 | 第96-103页 |
| 六、致谢 | 第103-104页 |
| 硕士生期间发表的论文 | 第104页 |
