1 引言 | 第1-12页 |
2 材料与方法 | 第12-16页 |
2.1 材料 | 第12-13页 |
2.2 样品制备 | 第13-15页 |
2.2.1 DNA片段化分析 | 第13页 |
2.2.2 APase与 ATPase细胞化学定位 | 第13-14页 |
2.2.3 KMnO_4法固定材料 | 第14-15页 |
2.3 图像的观察与处理 | 第15-16页 |
2.3.1 透射电子显微镜观察 | 第15页 |
2.3.2 凝胶成像系统的观察 | 第15页 |
2.3.3 图像的后处理与打印 | 第15-16页 |
3 结果与分析 | 第16-29页 |
3.1 蒜解除休眠进程中 DNA片段化 | 第16-17页 |
3.2 蒜休眠进程中 APase与 ATPase活性定位 | 第17-23页 |
3.2.1 成熟期酶活性特点 | 第17页 |
3.2.2 休眠期酶活性特点 | 第17-18页 |
3.2.3 休眠解除初期酶活性特点 | 第18页 |
3.2.4 萌芽期酶活性特点 | 第18-23页 |
3.3 蒜鳞茎薄壁细胞衰退过程中胞间连丝结构衍变的动态观察 | 第23-29页 |
3.3.1 成熟期蒜鳞茎薄壁细胞及胞间连丝的特点 | 第23页 |
3.3.2 休眠期薄壁细胞及胞间连丝的特点 | 第23-24页 |
3.3.3 休眠解除初期薄壁细胞及胞间连丝的特点 | 第24页 |
3.3.4 萌芽期薄壁细胞及胞间连丝的特点 | 第24-29页 |
4 讨论 | 第29-37页 |
4.1 蒜鳞茎薄壁细胞的程序性死亡及其内含物的降解转化 | 第29-32页 |
4.2 胞间连丝随着蒜发育进程的推进呈现动态衍变的生物学意义 | 第32-34页 |
4.3 蒜鳞茎薄壁细胞衰退过程中内含物输出的生理机制 | 第34-37页 |
5 结论 | 第37-38页 |
参考文献 | 第38-47页 |
在读期间发表的学术论文 | 第47-48页 |
作者简历 | 第48-49页 |
致谢 | 第49页 |