| 第一章 阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备和药物含量的研究 | 第1-28页 |
| 1 材料与方法 | 第15-19页 |
| ·实验材料 | 第15-16页 |
| ·模型药物 | 第15页 |
| ·纳米粒制备的主要试剂 | 第15页 |
| ·一般常用化学试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·试验方法 | 第16-19页 |
| ·单因素初选 | 第16-17页 |
| ·均匀设计优化制备工艺 | 第17-18页 |
| ·电解质和离子对试剂对优化工艺后的纳米粒药物含量的影响 | 第18页 |
| ·包封率和载药量的测定 | 第18-19页 |
| ·统计分析 | 第19页 |
| 2 结果 | 第19-24页 |
| ·制备方法对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第19-20页 |
| ·盐酸阿霉素用量对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第20页 |
| ·BCA单体用量对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第20-21页 |
| ·PH值对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第21-22页 |
| ·搅拌速度对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第22页 |
| ·均匀设计安排结果 | 第22-23页 |
| ·电解质对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第23页 |
| ·不同浓度的NA2SO4对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第23-24页 |
| ·离子对试剂对ADM-PBCA-NP药物含量的影响 | 第24页 |
| 3 讨论 | 第24-28页 |
| 第二章 阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒粒径对肝靶向性的影响 | 第28-55页 |
| 1 材料和方法 | 第32-37页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·实验动物 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备 | 第32-34页 |
| ·小鼠体内ADM-PBCA-NP的时间空间分布 | 第34-37页 |
| ·统计方法 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-48页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备 | 第37-39页 |
| ·小鼠体内ADM-PBCA-NP的时间空间分布 | 第39-48页 |
| ·各组小鼠体内ADM在不同时间的生物分布 | 第39-43页 |
| ·各组小鼠体内ADM在相同时间的生物分布比较 | 第43-48页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒给药系数的缓释性 | 第48页 |
| 3 讨论 | 第48-55页 |
| ·本实验制备ADM-PBCA-NP的应用基础 | 第49页 |
| ·ADM-PBCA-NP粒径对肝靶向的影响 | 第49-50页 |
| ·给药途径亦是影响药物分布的因素之一 | 第50-55页 |
| 第三章 阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒静脉给药急性毒理实验 | 第55-81页 |
| 1.材料 | 第58-59页 |
| ·动物 | 第58页 |
| ·药品和仪器 | 第58-59页 |
| 2 方法 | 第59-61页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备 | 第59页 |
| ·动物实验 | 第59-60页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒急性毒理实验的预实验 | 第59页 |
| ·急性毒理实验 | 第59-60页 |
| ·血液常规和肝肾功能心肌酶学的检查 | 第60页 |
| ·病理学检查 | 第60页 |
| ·药物过敏试验 | 第60页 |
| ·统计学处理 | 第60-61页 |
| 3 结果 | 第61-71页 |
| ·急性毒理实验 | 第61页 |
| ·二种药物对动物的肝肾功能心肌酶学的影响 | 第61-62页 |
| ·二种药物对实验动物的外周血象的影响 | 第62-64页 |
| ·药物过敏情况 | 第64页 |
| ·病理检查 | 第64-71页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒组病理改变 | 第64-67页 |
| ·阿霉素组病理改变 | 第67-69页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在细胞体内的分布 | 第69-71页 |
| 4 讨论 | 第71-81页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP心脏毒性的机制和变化 | 第71-72页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP对肝脏的影响 | 第72-73页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP对肾脏和肺脏的影响 | 第73-74页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP对外周血象的影响 | 第74页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP对胃肠消化道的影响 | 第74-75页 |
| ·ADM及其ADM-PBCA-NP对神经系统的影响 | 第75页 |
| ·ADM-PBCA-NP过敏性的讨论 | 第75-81页 |
| 第四章 阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在家兔体内的药代动力学研究 | 第81-99页 |
| 1 材料与设备 | 第84-85页 |
| ·实验动物 | 第84页 |
| ·主要试剂和药品 | 第84-85页 |
| ·主要仪器和设备 | 第85页 |
| 2 实验方法 | 第85-87页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制作 | 第85页 |
| ·动物实验 | 第85-87页 |
| ·动物预实验 | 第85-86页 |
| ·动物实验 | 第86页 |
| ·血药浓度数据处理 | 第86-87页 |
| 3 结果 | 第87-94页 |
| ·激光粒度分析仪测定粒径 | 第87-88页 |
| ·色谱行为 | 第88页 |
| ·标准曲线、线性范围、相关性 | 第88-89页 |
| ·方法的精密度及重现性结果 | 第89页 |
| ·方法回收率实验 | 第89页 |
| ·萃取回收率 | 第89页 |
| ·动力学参数的计算 | 第89-94页 |
| ·从平均血药浓度—时间曲线中 | 第89-90页 |
| ·阿霉素与阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 | 第90页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 | 第90页 |
| ·在三室模型中，阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒 | 第90页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的清除率 | 第90页 |
| ·阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的血药浓度 | 第90-92页 |
| ·“MATLAB”软件仿真三室模型结果： | 第92-94页 |
| 4.讨论 | 第94-99页 |
| 第五章 阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯治疗大鼠移植性肝癌的实验研究 | 第99-112页 |
| 1 材料和方法 | 第102-104页 |
| ·主要的试剂及实验仪器 | 第102页 |
| ·Wistar大鼠转移肝癌模型的制作 | 第102-103页 |
| ·肝动脉插管固定 | 第103页 |
| ·药效学判断指标 | 第103页 |
| ·肿瘤生长率 | 第103页 |
| ·肿瘤坏死范围 | 第103页 |
| ·生命延长率 | 第103页 |
| ·统计学方法 | 第103-104页 |
| 2 结果 | 第104-107页 |
| ·治疗前后肿瘤体积及肿瘤生长率 | 第104-105页 |
| ·各组大鼠肝肿瘤组织坏死范围 | 第105-107页 |
| ·各组动物治疗后平均生存期及生命延长率 | 第107页 |
| 3.讨论 | 第107-112页 |
| 综述 | 第112-126页 |
| 纳米技术在肿瘤诊疗中的应用新进展 | 第112-126页 |
| 1 纳米载体系统的研究 | 第112-117页 |
| ·靶向给药系统 | 第112-114页 |
| ·纳米控释系统 | 第114-116页 |
| ·新型的载药系统——聚合物体 | 第116-117页 |
| 2 纳米中药的研究 | 第117-118页 |
| 3 分子成像新技术——量子点技术的发展 | 第118-126页 |
| 致谢 | 第126-127页 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 | 第127页 |
