| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-25页 |
| 1．1 育亨宾的自然界分布和类别 | 第10-11页 |
| 1．2 育亨宾的合成研究进展 | 第11-24页 |
| 1．2．1 异喹啉衍生物合成法 | 第12-15页 |
| 1．2．2 D环酯缩合法 | 第15-18页 |
| 1．2．3 茚酮衍生物合成法 | 第18-21页 |
| 1．2．4 环己基醛衍生物法 | 第21-24页 |
| 1．3 课题主要内容 | 第24-25页 |
| 2 合成路线的设计 | 第25-29页 |
| 2．1 6-甲氧基异喹啉的合成路线选择 | 第25-26页 |
| 2．2 溴代条件的选择 | 第26-27页 |
| 2．3 氰解条件的选择 | 第27页 |
| 2．4 酯基的引入 | 第27-28页 |
| 2．5 最终合成路线 | 第28-29页 |
| 3 实验部分 | 第29-34页 |
| 3．1 主要试剂和规格 | 第29-30页 |
| 3．2 主要仪器 | 第30页 |
| 3．3 实验步骤 | 第30-34页 |
| 3．3．1 间硝基苯甲醛(1)的合成 | 第30页 |
| 3．3．2 间羟基苯甲醛(2)的合成 | 第30-31页 |
| 3．3．3 间甲氧基苯甲醛(3)的合成 | 第31页 |
| 3．3．4 3—甲氧基—β—硝基苯乙烯(4)的合成 | 第31-32页 |
| 3．3．5 3—甲氧基—β—苯乙胺(5)的合成 | 第32页 |
| 3．3．6 6—甲氧基—1、2、3、4—四氢异喹啉(6)的合成 | 第32页 |
| 3．3．7 6-甲氧基异喹啉(7)的合成 | 第32-33页 |
| 3．3．8 6-甲氧基-5-溴异喹啉(8)的合成 | 第33页 |
| 3．3．9 6—甲氧基—5—氰基异喹啉(9)的合成 | 第33-34页 |
| 4 实验结果和讨论 | 第34-54页 |
| 4．1 间甲氧基苯甲醛的制备结果和讨论 | 第34-39页 |
| 4．1．1 间羟基苯甲醛的合成 | 第34-37页 |
| 4．1．1．1 硝化反应方法和结果的讨论 | 第34-35页 |
| 4．1．1．2 间羟基苯甲醛的制备方法和结果的讨论 | 第35-37页 |
| 4．1．2 间羟基苯甲醛的甲基化 | 第37-39页 |
| 4．1．2．1 反应机理的讨论 | 第37-38页 |
| 4．1．2．2 方法与结果的讨论 | 第38页 |
| 4．1．2．3 间甲氧基苯甲醛的结构表征 | 第38-39页 |
| 4．2 3-甲氧基-β-苯乙胺的制备结果和讨论 | 第39-43页 |
| 4．2．1 3-甲氧基-β-硝基苯乙烯的合成 | 第39-42页 |
| 4．2．1．1 反应机理的讨论 | 第39-40页 |
| 4．2．1．2 方法与结果的讨论 | 第40-41页 |
| 4．2．1．3 结构表征 | 第41-42页 |
| 4．2．2 3-甲氧基-β-硝基苯乙烯的还原 | 第42-43页 |
| 4．3 6-甲氧基异喹啉的制备结果和讨论 | 第43-47页 |
| 4．3．1 3-甲氧基-β-苯乙胺的Pictet-Spengler反应 | 第43-46页 |
| 4．3．2 6-甲氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉的脱氢反应 | 第46-47页 |
| 4．3．2．1 脱氢方法和结果的讨论 | 第46页 |
| 4．3．2．2 6—甲氧基异喹啉的结构表征 | 第46-47页 |
| 4．4 6-甲氧基-5-溴异喹啉的制备结果和讨论 | 第47-50页 |
| 4．4．1 液溴—无水三氯化铝法 | 第48页 |
| 4．4．2 N-溴代丁二酸亚胺——浓硫酸法 | 第48-49页 |
| 4．4．3 结构表征 | 第49-50页 |
| 4．5 6-甲氧基-5-氰基异喹啉的制备结果和讨论 | 第50-54页 |
| 4．5．1 氰解方法和结果的讨论 | 第51页 |
| 4．5．2 结构表征 | 第51-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 大连理工大学学位论文版权使用授权书 | 第64页 |
