| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-12页 |
| 文献综述 | 第12-18页 |
| 第一章 孕激素受体的研究进展 | 第12-18页 |
| 1. hPR的结构特性与功能研究 | 第12-13页 |
| 2. hPR的定位分布与表达 | 第13-14页 |
| 3. hPR与生殖的关系及其意义 | 第14-15页 |
| 4. hPR与肿瘤的关系及其意义 | 第15-16页 |
| 5. hPR表达的调控机制 | 第16-18页 |
| 实验部分 | 第18-58页 |
| 第二章 诱饵质粒的构建、鉴定与表达 | 第18-30页 |
| 材料与方法 | 第18-25页 |
| ·材料及来源 | 第18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-25页 |
| ·pGBKT7/AF3, IF, AF1-DBD, AF2 表达载体的构建 | 第19-23页 |
| ·诱饵蛋白质在酵母中的表达 | 第23-25页 |
| 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 第三章 酵母双杂交技术筛选与hPR-B 相互作用的蛋白质 | 第30-42页 |
| 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·材料及来源 | 第30页 |
| ·菌株与质粒 | 第30页 |
| ·主要试剂 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·文库的扩增 | 第30-31页 |
| ·自身转录激活活性的检测 | 第31-32页 |
| ·酵母双杂交筛选与hPRB 相互作用蛋白 | 第32-33页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第33页 |
| ·质粒的提取 | 第33-34页 |
| ·重复鉴定及测序比对 | 第34-35页 |
| 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 小结 | 第41-42页 |
| 第四章 筛选到的基因cDNA序列的钓取及克隆表达 | 第42-50页 |
| 材料与方法 | 第42-47页 |
| ·仪器、材料及试剂 | 第42-43页 |
| ·菌株和质粒 | 第42页 |
| ·主要试剂 | 第42页 |
| ·细胞培养试剂 | 第42页 |
| ·抗体 | 第42-43页 |
| ·大型仪器 | 第43页 |
| ·方法 | 第43-47页 |
| ·PIA53 基因的钓取和克隆的构建 | 第43-44页 |
| ·PIA53 与GST融合蛋白质在大肠杆菌中的表达 | 第44-45页 |
| ·PIA53 在真核细胞中的表达 | 第45-47页 |
| 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 孕激素受体(PR)转录激活系统的建立及对细胞周期的影响 | 第50-58页 |
| 材料与方法 | 第50-53页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·细胞株、质粒 | 第50页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·孕激素受体(PRB)真核表达载体的构建及表达鉴定 | 第50页 |
| ·孕激素受体PRB 转录活性测试分析系统的建立 | 第50-53页 |
| 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 小结 | 第57-58页 |
| 总结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
