3-噻吩丙二酸的合成及卤代芳烃亲核取代反应
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| ·噻吩及其衍生物发展现状及前景 | 第9页 |
| ·3-噻吩丙二酸概述 | 第9-13页 |
| ·3-噻吩丙二酸性质 | 第9-10页 |
| ·3-噻吩丙二酸用途 | 第10-11页 |
| ·合成3-噻吩丙二酸的主要方法 | 第11-13页 |
| ·3-噻吩丙二酸合成路线选择 | 第13-16页 |
| ·文献路线分析及选择 | 第13-14页 |
| ·3-噻吩丙二酸的合成路线 | 第14-16页 |
| ·卤代芳烃的亲核取代反应综述 | 第16-26页 |
| ·碘代反应 | 第17-21页 |
| ·C-N键的构建 | 第21-23页 |
| ·C-P键的构建 | 第23页 |
| ·C-C键的构建 | 第23-24页 |
| ·C-O键的构建 | 第24-26页 |
| ·本文工作目的 | 第26-27页 |
| 第二章 实验部分 | 第27-34页 |
| ·实验原料与仪器 | 第27-28页 |
| ·原料及试剂来源 | 第27-28页 |
| ·主要仪器来源 | 第28页 |
| ·3-噻吩丙二酸的合成 | 第28-31页 |
| ·3-噻吩丙二酸二乙酯的制备 | 第28-30页 |
| ·3-噻吩丙二酸的制备 | 第30-31页 |
| ·CuI-配体催化的其它反应 | 第31-34页 |
| ·碘苯的制备 | 第31页 |
| ·二苯醚的制备 | 第31-32页 |
| ·3-噻吩苯醚的制备 | 第32页 |
| ·N-苯基哌啶的制备 | 第32-33页 |
| ·N-(3-噻吩基)哌啶的制备 | 第33-34页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第34-55页 |
| ·以3-溴噻吩为原料制备3-噻吩丙二酸酯的研究 | 第34-37页 |
| ·反应机理 | 第34-35页 |
| ·影响因素 | 第35-37页 |
| ·小结 | 第37页 |
| ·碘代反应制备3-碘噻吩的研究 | 第37-42页 |
| ·碘代反应的一般机制 | 第37-38页 |
| ·铜-1, 2-二胺催化碘代反应机制研究 | 第38-39页 |
| ·碘代反应的影响因素 | 第39-42页 |
| ·与传统方法的比较 | 第42页 |
| ·小节 | 第42页 |
| ·以3-碘噻吩为原料制备3-噻吩丙二酸酯的研究 | 第42-46页 |
| ·氢化钠量的影响 | 第43页 |
| ·催化剂的影响 | 第43-44页 |
| ·溶剂及催化剂的影响 | 第44-45页 |
| ·原料活性的影响 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46页 |
| ·3-噻吩丙二酸的合成 | 第46-49页 |
| ·溶剂的影响 | 第46-47页 |
| ·反应温度的影响 | 第47-48页 |
| ·后处理方式的影响 | 第48-49页 |
| ·小节 | 第49页 |
| ·配位催化芳香亲核取代反应的研究 | 第49-55页 |
| ·碘苯的制备 | 第49-50页 |
| ·芳香卤代物的亲核取代反应 | 第50-55页 |
| 第四章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 附录 | 第62-67页 |
