基因枪法将HMW-GS（5+10）基因转入小麦的研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·高分子量麦谷蛋白的研究进展 | 第8-10页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白亚基概述 | 第8页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白亚基的遗传 | 第8-9页 |
| ·小麦高分子量谷蛋白亚基与烘烤品质的关系 | 第9-10页 |
| ·基因枪法转化小麦的研究进展 | 第10-12页 |
| ·基因枪技术的原理 | 第10-11页 |
| ·用基因枪法获得的转基因小麦 | 第11-12页 |
| ·转基因技术存在的问题 | 第12页 |
| ·提高外源基因表达量及减少基因沉默的方法 | 第12-16页 |
| ·使用高效的强启动子 | 第13页 |
| ·目的基因的改造 | 第13-14页 |
| ·构建含有细胞核基质结合区的表达载体提高基因表达 | 第14-15页 |
| ·利用定位信号提高外源基因表达产物的含量 | 第15页 |
| ·叶绿体转化 | 第15-16页 |
| ·转基因的安全性 | 第16页 |
| 2 引言 | 第16-17页 |
| 3 材料与方法 | 第17-24页 |
| ·培养基的组成 | 第17-18页 |
| ·质粒的提取 | 第18页 |
| ·受体的制备 | 第18-19页 |
| ·轰击金粉的处理及微弹的制备 | 第19页 |
| ·基因枪轰击 | 第19-20页 |
| ·基因枪的使用 | 第19-20页 |
| ·轰击参数的设置 | 第20页 |
| ·轰击后愈伤组织的培养、筛选、分化及植株再生 | 第20页 |
| ·再生植株的栽培管理 | 第20-21页 |
| ·转基因再生植株的鉴定 | 第21-24页 |
| ·T0代植株DNA的提取 | 第21页 |
| ·PCR扩增及琼脂糖电泳检测 | 第21-23页 |
| ·T0代种籽的SDS-PAGE检测 | 第23-24页 |
| 4 结果与分析 | 第24-36页 |
| ·基因枪轰击后抗性愈伤组织的筛选及分化 | 第24-26页 |
| ·不同轰击参数对再生绿点率的影响 | 第26-29页 |
| ·金粉用量对小麦基因转化的影响 | 第26-27页 |
| ·金粉直径对小麦基因转化的影响 | 第27页 |
| ·单双枪对小麦基因转化的影响 | 第27页 |
| ·可裂膜片压力对小麦基因转化的影响 | 第27-28页 |
| ·靶距对小麦基因转化的影响 | 第28-29页 |
| ·温度条件对再生幼苗生长发育的影响 | 第29页 |
| ·再生植株的PCR检测结果 | 第29-33页 |
| ·T0代种籽的SDS-PAGE检测结果 | 第33-35页 |
| ·不同质粒转化效果的比较 | 第35-36页 |
| ·不同质粒转化后再生绿点率的比较 | 第35页 |
| ·不同质粒对蛋白表达的影响 | 第35-36页 |
| 5 结语与讨论 | 第36-38页 |
| ·基因枪轰击参数对试验结果的影响 | 第36页 |
| ·基因型对基因转化的影响 | 第36-37页 |
| ·愈伤组织的筛选及幼苗栽培管理对结果的影响 | 第37页 |
| ·再生植株PCR鉴定结果的假阳性问题 | 第37页 |
| ·转入外源基因表达的复杂性 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 英文摘要 | 第44-45页 |
