| 前言 | 第1-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-22页 |
| ·三七概述 | 第9-14页 |
| ·三七的化学成分 | 第9-11页 |
| ·三七的药理及临床应用 | 第11页 |
| ·三七总皂甙的提取分离方法 | 第11-12页 |
| ·三七单体皂甙的提取分离方法 | 第12-13页 |
| ·三七及其制剂中化学成分的分析方法 | 第13-14页 |
| ·高效液相色谱法 | 第14-18页 |
| ·液相色谱法的发展 | 第14-15页 |
| ·反相高效液相色谱法 | 第15-16页 |
| ·高效液相色谱法的检测器 | 第16-18页 |
| ·新型液相色谱发展现状 | 第18-20页 |
| ·多维(主要是二维)色谱重新受到青睐 | 第18页 |
| ·快速、高通量分析 | 第18-19页 |
| ·仪器的小型化 | 第19页 |
| ·色谱分离模式和固定相的研究 | 第19-20页 |
| ·各种联用技术的发展 | 第20页 |
| ·本文研究的主要内容 | 第20-22页 |
| 第二章 反相制备液相色谱分离纯化三七叶甙二类原料药 | 第22-36页 |
| ·实验原料、试剂及仪器设备 | 第22-24页 |
| ·实验原料 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·仪器设备 | 第23页 |
| ·分析方法 | 第23-24页 |
| ·实验装备 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·反相半制备型高效液相色谱分离纯化Rb3 | 第24-25页 |
| ·反相制备型高效液相色谱分离纯化Rb3 | 第25页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·结果与讨论 | 第26-35页 |
| ·反相半制备型高效液相结果与分析 | 第26页 |
| ·反相制备型高效液相色谱操作条件的优化 | 第26-32页 |
| ·分析方法的选择 | 第32-35页 |
| ·制备样品的含量与收率 | 第35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 人参皂甙单体Rb3的制备 | 第36-48页 |
| ·纯品制备实验 | 第36-39页 |
| ·实验原料、试剂及仪器设备 | 第36-37页 |
| ·实验装备 | 第37页 |
| ·分析方法 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·实验步骤 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·二次上样 | 第39-42页 |
| ·半制备型色谱柱纯品制备 | 第42-45页 |
| ·LC-MS 联用技术测定三七叶甙有效成分及物质归属 | 第45-46页 |
| ·半制备型和制备型色谱柱结果对比分析 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第四章 反相制备液相色谱分离纯化Rb3过程的模拟 | 第48-61页 |
| ·普遍化色谱速率模型 | 第49-51页 |
| ·模型假设 | 第49页 |
| ·模型建立 | 第49-50页 |
| ·参数估计 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-60页 |
| ·模型方程数值解 | 第51-52页 |
| ·半制备柱模型验证 | 第52-54页 |
| ·制备柱模型验证 | 第54-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 发表论文情况 | 第66-67页 |
| 符号表 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70页 |