| 摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 文献综述 | 第7-30页 |
| ·分子标记以前的遗传标记 | 第7-9页 |
| ·形态标记 | 第7-8页 |
| ·染色体标记 | 第8页 |
| ·生化标记 | 第8-9页 |
| ·同工酶标记 | 第8-9页 |
| ·蛋白质标记 | 第9页 |
| ·子标记的来源及定义 | 第9-10页 |
| ·分子标记的来源 | 第9-10页 |
| ·分子标记的定义 | 第10页 |
| ·什么是理想的分子标记 | 第10页 |
| ·目前常用的分子标记的种类和基本原理 | 第10-20页 |
| ·限制性片断长度多态性(RFLP) | 第10-13页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第11-13页 |
| ·与RAPD技术相近的分子标记种类 | 第13页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第13-14页 |
| ·序列标签位点(STS) | 第14-18页 |
| ·微卫星(SSR) | 第15-16页 |
| ·其他具有特定引物的分子标记种类 | 第16-18页 |
| ·抗性基因同源序列(RGA) | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第19-20页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第20-28页 |
| ·进行分子标记辅助选择的前提 | 第20-21页 |
| ·分子标记辅助选择的优越性 | 第21-23页 |
| ·影响分子标记辅助选择的因素 | 第23-24页 |
| ·分子标记与目的基因或QTL之间的连锁程度 | 第23页 |
| ·选用的分子标记数目 | 第23页 |
| ·群体大小 | 第23-24页 |
| ·性状的遗传力 | 第24页 |
| ·分子标记辅助选择的策略 | 第24-27页 |
| ·回交育种-外源基因的转移 | 第24-25页 |
| ·杂交育种 | 第25-26页 |
| ·轮回选择 | 第26-27页 |
| ·基因的累加(gene pyramiding) | 第27页 |
| ·我国农作物分子标记研究进展 | 第27-28页 |
| ·新型分子标记的开发及其应用前景 | 第28-29页 |
| ·立题设想 | 第29-30页 |
| 材料与方法 | 第30-35页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·目标基因供体材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·田间实验和技术路线 | 第30-31页 |
| ·水稻基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·大量提取法 | 第31页 |
| ·微量提取法 | 第31-32页 |
| ·PCR检测 | 第32-33页 |
| ·PCR反应体系 | 第32页 |
| ·电泳检测 | 第32-33页 |
| ·抗性基因在亲本间的多态性检测 | 第33页 |
| ·抗感亲本在基因组水平上的多态性检测 | 第33页 |
| ·分子标记辅助选择(MAS) | 第33-35页 |
| ·目标抗性基因的选择 | 第33页 |
| ·遗传背景的选择 | 第33-34页 |
| ·获选单株的遗传背景分析 | 第34页 |
| ·对白枯病的抗性鉴定和抗谱分析 | 第34页 |
| ·鉴定菌系及其培养 | 第34页 |
| ·抗性鉴定和抗谱分析群体 | 第34页 |
| ·接种方法和抗性分级标准 | 第34-35页 |
| 结果与分析 | 第35-53页 |
| ·抗性基因连锁标记在抗感亲本间的多态性分析 | 第35页 |
| ·抗感亲本在基因组水平上的多态性分析 | 第35页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第35-40页 |
| ·Xa-23、Xa-21、Xa-4三个基因的连锁标记在F_2群体中的分离 | 第35-36页 |
| ·分子标记对目标基因选择响应 | 第36-38页 |
| ·各世代分子标记选择结果 | 第38-40页 |
| ·抗性鉴定和抗谱分析 | 第40-52页 |
| ·抗性基因的鉴定 | 第40-43页 |
| ·抗性基因累加系的抗谱分析 | 第43-49页 |
| ·Xa-21、Xa-4、Xa-3三个基因聚合后的抗谱分析 | 第49-52页 |
| ·中选单株的背景分析 | 第52-53页 |
| 讨论 | 第53-59页 |
| ·关于宜恢3551对C5菌系不敏感 | 第53页 |
| ·抗性基因的聚合有利于改良作物的抗性 | 第53-55页 |
| ·分子标记辅助选择实际过程中应注意的问题 | 第55-56页 |
| ·抗性基因聚合后的抗性和抗谱改变 | 第56页 |
| ·作物病害防治的其他方法 | 第56-58页 |
| ·后续研究设想 | 第58-59页 |
| 图板及说明 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-65页 |