| 第一章 文献综述 | 第1-23页 |
| ·高通量细胞毒性筛选的研究进展 | 第8-12页 |
| ·高通量细胞毒性筛选技术出现的背景 | 第8-9页 |
| ·影响高通量筛选结果的因素 | 第9-10页 |
| ·检测方法 | 第10-11页 |
| ·高信息筛选技术 | 第11-12页 |
| ·结语 | 第12页 |
| ·细胞凋亡机制的研究进展 | 第12-23页 |
| ·低等生物的凋亡调控基因 | 第14页 |
| ·哺乳动物凋亡的调控基因 | 第14-21页 |
| ·结语 | 第21-23页 |
| 第二章 吲哚类衍生物3IP的分离提取 | 第23-27页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·线虫寄生菌株及发酵 | 第23-24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-25页 |
| ·发酵液预处理 | 第24页 |
| ·萃取与分离 | 第24-25页 |
| ·结构鉴定 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-26页 |
| ·发酵液初提物的抗肿瘤活性 | 第25页 |
| ·化合物分离和结构鉴定 | 第25-26页 |
| ·讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 3IP抗肿瘤活性的研究 | 第27-33页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·细胞系 | 第27页 |
| ·动物 | 第27-28页 |
| ·试剂及配制 | 第28-29页 |
| ·方法 | 第29-30页 |
| ·体外细胞毒活性的检测 | 第29页 |
| ·3IP对正常细胞的作用 | 第29-30页 |
| ·3IP体内抗肿瘤活性检测 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-31页 |
| ·细胞最适接种浓度的选择 | 第30页 |
| ·3IP体外抗肿瘤活性 | 第30页 |
| ·3IP对正常人细胞生长的影响 | 第30-31页 |
| ·3IP对裸鼠移植人肿瘤细胞生长的影响 | 第31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 3IP诱导HL-60细胞凋亡的研究 | 第33-44页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·试剂及配制 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·细胞形态的观察 | 第34页 |
| ·DNA凝胶电泳分析 | 第34-35页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第35页 |
| ·Caspase-8和Caspase-3的检测 | 第35-36页 |
| ·Bcl-2蛋白表达检测 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-41页 |
| ·倒置显微镜下观察结果 | 第36页 |
| ·荧光显微镜观察结果 | 第36-37页 |
| ·DNA电泳分析结果 | 第37-38页 |
| ·流式细胞仪鉴别结果 | 第38-39页 |
| ·Caspase-8和Caspase-3活性测定结果 | 第39-40页 |
| ·Bcl-2蛋白表达检测结果 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 第五章 3IP对AP1信号转导途径的影响 | 第44-52页 |
| ·材料 | 第45-46页 |
| ·细胞株、质粒与菌株 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·试剂及配制 | 第45-46页 |
| ·方法 | 第46-49页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第46页 |
| ·质粒DNA的转化 | 第46-47页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第47页 |
| ·细胞培养 | 第47页 |
| ·最适转染条件的选择 | 第47-48页 |
| ·3IP最适作用浓度的选择 | 第48页 |
| ·质粒转染HepG2细胞 | 第48页 |
| ·报告基因的检测 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-50页 |
| ·最适转染条件的选择 | 第49页 |
| ·最适作用浓度的选择结果 | 第49页 |
| ·报告基因检测结果 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |