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可紫外光固化粉末型饱和聚酯的合成及光固化研究

1. 文献综述第1-29页
 1.1 光化学反应第13-16页
  1.1.1 感光性高分子第13-14页
  1.1.2 光能和光化学反应第14-16页
 1.2 紫外光固化涂料的进展第16-28页
  1.2.1 紫外光固化涂料的发展历史第16-17页
  1.2.2 紫外光固化机理第17-18页
  1.2.3 光敏齐聚物体系的研究进展第18-22页
  1.2.4 光引发剂第22-27页
   1.2.4.1 自由基型第22-25页
   1.2.4.2 阳离子型光引发剂第25-27页
  1.2.5 其他方面的进展第27页
  1.2.6 紫外光固化涂料在我国的发展概况和发展方向第27-28页
 1.3 本研究的目的和意义第28-29页
2. 实验部分第29-44页
 2.1 实验原料与装置第29-30页
  2.1.1 原料的来源,规格,产地及原料处理第29-30页
  2.1.2 实验装置第30页
 2.2 测试与表征第30-37页
  2.2.1 光敏树脂的端双键表征第30-31页
   2.2.1.1 化学法第30页
   2.2.1.2 红外法第30-31页
  2.2.2 光固化反应速率的测定第31页
  2.2.3 力学性能的测定及耐受酸碱性溶剂的测定第31-32页
   2.2.3.1 冲击性能的测定第31页
   2.2.3.2 硬度的测定第31页
   2.2.3.3 附着力的测定第31页
   2.2.3.4 耐酸、耐碱性的测定第31页
   2.2.3.5 厚度的测定第31-32页
  2.2.4 玻璃化温度的测定第32页
  2.2.5 FTIR第32-37页
   2.2.5.1 光敏聚酯的红外分析第32-34页
   2.2.5.2 光敏聚酯的玻璃化温度(Tg)第34页
   2.2.5.3 光交联剂的红外分析第34-37页
 2.3 材料制备工艺及选择第37-44页
  2.3.1 光敏饱和聚酯的合成第37-40页
   2.3.1.1 光敏树脂的选择第37-38页
   2.3.1.2 反应过程的控制第38-39页
   2.3.1.3 合成路线及工艺第39-40页
   2.3.1.4 实验操作第40页
  2.3.2 光固化交联剂的合成第40-43页
   2.3.2.1 光固化交联剂的设计第40-42页
   2.3.2.2 实验步骤第42-43页
  2.3.3 光固化第43-44页
3. 结果与讨论第44-73页
 3.1 酯化催化反应影响因素的讨论第44-50页
  3.1.1 端羧基与环氧氯丙烷配比对酯化反应程度的影响第44-46页
  3.1.2 催化剂加入量对反应体系的影响第46-48页
  3.1.3 反应温度对反应体系的影响反应表观活化能的计算第48-50页
 3.2 相转移催化反应的影响因素第50-53页
  3.2.1 碱液浓度对转化率的影响第50-51页
  3.2.2 反应时间对转化率的影响第51-52页
  3.2.3 反应温度的影响第52页
  3.2.4 催化剂用量对反应速率的影响第52-53页
 3.3 引发剂种类、浓度对紫外光固化的影响第53-58页
  3.3.1 引发剂种类、浓度对紫外光固化速度的影响第53-56页
  3.3.2 引发剂种类、浓度对凝胶含量的影响第56-58页
 3.4 交联剂用量对紫外光固化的影响第58-62页
  3.4.1 交联剂用量对光固化速度、凝胶含量的影响第58-60页
  3.4.2 交联剂用量对固化膜性能的影响第60-62页
   3.4.2.1 冲击性能第60-61页
   3.4.2.2 硬度第61-62页
   3.4.2.3 附着力第62页
 3.5 凝胶含量对固化膜力学性能的影响第62-63页
 3.6 照射距离和温度光固化的影响第63-65页
  3.6.1 照射距离的影响第63-64页
  3.6.2 温度的影响第64-65页
 3.7 改性树脂与进口树脂A、B的比较第65-68页
 3.8 光照射时间对固化程度的影响第68-73页
  3.8.1 红外光谱跟踪第68-70页
  3.8.2 凝胶含量的测定第70-71页
  3.8.3 两种方法的比较第71-73页
结论第73-89页

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