1. 文献综述 | 第1-29页 |
1.1 光化学反应 | 第13-16页 |
1.1.1 感光性高分子 | 第13-14页 |
1.1.2 光能和光化学反应 | 第14-16页 |
1.2 紫外光固化涂料的进展 | 第16-28页 |
1.2.1 紫外光固化涂料的发展历史 | 第16-17页 |
1.2.2 紫外光固化机理 | 第17-18页 |
1.2.3 光敏齐聚物体系的研究进展 | 第18-22页 |
1.2.4 光引发剂 | 第22-27页 |
1.2.4.1 自由基型 | 第22-25页 |
1.2.4.2 阳离子型光引发剂 | 第25-27页 |
1.2.5 其他方面的进展 | 第27页 |
1.2.6 紫外光固化涂料在我国的发展概况和发展方向 | 第27-28页 |
1.3 本研究的目的和意义 | 第28-29页 |
2. 实验部分 | 第29-44页 |
2.1 实验原料与装置 | 第29-30页 |
2.1.1 原料的来源,规格,产地及原料处理 | 第29-30页 |
2.1.2 实验装置 | 第30页 |
2.2 测试与表征 | 第30-37页 |
2.2.1 光敏树脂的端双键表征 | 第30-31页 |
2.2.1.1 化学法 | 第30页 |
2.2.1.2 红外法 | 第30-31页 |
2.2.2 光固化反应速率的测定 | 第31页 |
2.2.3 力学性能的测定及耐受酸碱性溶剂的测定 | 第31-32页 |
2.2.3.1 冲击性能的测定 | 第31页 |
2.2.3.2 硬度的测定 | 第31页 |
2.2.3.3 附着力的测定 | 第31页 |
2.2.3.4 耐酸、耐碱性的测定 | 第31页 |
2.2.3.5 厚度的测定 | 第31-32页 |
2.2.4 玻璃化温度的测定 | 第32页 |
2.2.5 FTIR | 第32-37页 |
2.2.5.1 光敏聚酯的红外分析 | 第32-34页 |
2.2.5.2 光敏聚酯的玻璃化温度(Tg) | 第34页 |
2.2.5.3 光交联剂的红外分析 | 第34-37页 |
2.3 材料制备工艺及选择 | 第37-44页 |
2.3.1 光敏饱和聚酯的合成 | 第37-40页 |
2.3.1.1 光敏树脂的选择 | 第37-38页 |
2.3.1.2 反应过程的控制 | 第38-39页 |
2.3.1.3 合成路线及工艺 | 第39-40页 |
2.3.1.4 实验操作 | 第40页 |
2.3.2 光固化交联剂的合成 | 第40-43页 |
2.3.2.1 光固化交联剂的设计 | 第40-42页 |
2.3.2.2 实验步骤 | 第42-43页 |
2.3.3 光固化 | 第43-44页 |
3. 结果与讨论 | 第44-73页 |
3.1 酯化催化反应影响因素的讨论 | 第44-50页 |
3.1.1 端羧基与环氧氯丙烷配比对酯化反应程度的影响 | 第44-46页 |
3.1.2 催化剂加入量对反应体系的影响 | 第46-48页 |
3.1.3 反应温度对反应体系的影响反应表观活化能的计算 | 第48-50页 |
3.2 相转移催化反应的影响因素 | 第50-53页 |
3.2.1 碱液浓度对转化率的影响 | 第50-51页 |
3.2.2 反应时间对转化率的影响 | 第51-52页 |
3.2.3 反应温度的影响 | 第52页 |
3.2.4 催化剂用量对反应速率的影响 | 第52-53页 |
3.3 引发剂种类、浓度对紫外光固化的影响 | 第53-58页 |
3.3.1 引发剂种类、浓度对紫外光固化速度的影响 | 第53-56页 |
3.3.2 引发剂种类、浓度对凝胶含量的影响 | 第56-58页 |
3.4 交联剂用量对紫外光固化的影响 | 第58-62页 |
3.4.1 交联剂用量对光固化速度、凝胶含量的影响 | 第58-60页 |
3.4.2 交联剂用量对固化膜性能的影响 | 第60-62页 |
3.4.2.1 冲击性能 | 第60-61页 |
3.4.2.2 硬度 | 第61-62页 |
3.4.2.3 附着力 | 第62页 |
3.5 凝胶含量对固化膜力学性能的影响 | 第62-63页 |
3.6 照射距离和温度光固化的影响 | 第63-65页 |
3.6.1 照射距离的影响 | 第63-64页 |
3.6.2 温度的影响 | 第64-65页 |
3.7 改性树脂与进口树脂A、B的比较 | 第65-68页 |
3.8 光照射时间对固化程度的影响 | 第68-73页 |
3.8.1 红外光谱跟踪 | 第68-70页 |
3.8.2 凝胶含量的测定 | 第70-71页 |
3.8.3 两种方法的比较 | 第71-73页 |
结论 | 第73-89页 |