| 中文摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-13页 |
| 第一章 前言 | 第13-14页 |
| 第二章 文献综述 | 第14-31页 |
| 2．1 概述 | 第14-18页 |
| 2．1．1 PAM研究上的新动向 | 第14-16页 |
| 2．1．2 PAM的应用 | 第16-18页 |
| 2．2 丙烯酰胺自由基聚合（radical polymerization）的反应机理 | 第18-21页 |
| 2．2．1 链引发（chain initiation） | 第19页 |
| 2．2．2 链增长（chain propagation） | 第19-20页 |
| 2．2．3 链终止（chain termination） | 第20-21页 |
| 2．2．4 链转移（chain transaction） | 第21页 |
| 2．3 丙烯酰胺的聚合方法 | 第21-24页 |
| 2．3．1 水溶液聚合法 | 第21-23页 |
| 2．3．2 反相乳液聚合 | 第23页 |
| 2．3．3 反相悬浮聚合 | 第23页 |
| 2．3．4 本体聚合 | 第23页 |
| 2．3．5 辐射聚合 | 第23-24页 |
| 2．4 丙烯酰胺聚合影响因素分析 | 第24-26页 |
| 2．4．1 聚合速度 | 第24页 |
| 2．4．2 聚合物分子量 | 第24-25页 |
| 2．4．3 绝热聚合 | 第25页 |
| 2．4．4 粘度的影响 | 第25-26页 |
| 2．4．5 其他方面 | 第26页 |
| 2．5 部分水解聚丙烯酰胺的研究现状 | 第26-28页 |
| 2．5．1 共聚工艺技术 | 第27页 |
| 2．5．2 均聚现场水解工艺技术 | 第27页 |
| 2．5．3 均聚共水解工艺技术 | 第27页 |
| 2．5．4 均聚后水解工艺技术 | 第27页 |
| 2．5．5 部分水解聚丙烯酰胺的产品质量 | 第27-28页 |
| 2．6 双官能度引发剂的进展 | 第28-29页 |
| 2．7 本实验的主要内容和目的 | 第29-31页 |
| 第三章 超高分子量聚丙烯酰胺的合成研究 | 第31-46页 |
| 3．1 丙烯酰胺聚合的研究方法 | 第31-32页 |
| 3．1．1 实验药品 | 第31页 |
| 3．1．2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3．1．3 实验步骤 | 第32页 |
| 3．1．4 数据处理方法 | 第32页 |
| 3．2 聚丙烯酰胺引发体系的研究 | 第32-37页 |
| 3．2．1 氧化还原引发体系 | 第32-34页 |
| 3．2．2 复合引发体 | 第34-36页 |
| 3．2．3 双官能度复合氧化还原引发体系具有特点 | 第36-37页 |
| 3．3 聚合反应条件的研究 | 第37-42页 |
| 3．3．1 引发剂浓度对AM聚合的影响 | 第37-38页 |
| 3．3．2 偶氮对AM聚合的影响 | 第38页 |
| 3．3．3 单体浓度对AM聚合的影响 | 第38-39页 |
| 3．3．4 温度对AM聚合的影响 | 第39-40页 |
| 3．3．5 尿素对AM聚合的影响 | 第40-41页 |
| 3．3．6 EDTA对AM聚合的影响 | 第41页 |
| 3．3．7 甲酸钠对AM聚合的影响 | 第41-42页 |
| 3．4 正交实验 | 第42-44页 |
| 3．5 最佳合成工艺条件 | 第44-45页 |
| 3．6 小结 | 第45-46页 |
| 第四章 PAM水解条件的研究 | 第46-53页 |
| 4．1 聚丙烯酰胺后水解实验方案的确定 | 第46-47页 |
| 4．1．1 实验仪器及试剂 | 第46-47页 |
| 4．1．2 实验步骤 | 第47页 |
| 4．2 聚丙烯酰胺的水解 | 第47-50页 |
| 4．3 干燥温度对HPAM分子量的影响 | 第50-52页 |
| 4．4 小结 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 展望 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
